Просмотренные публикации

QR-код этой страницы

Для продолжения изучения на мобильном устройстве ПРОСКАНИРУЙТЕ QR-код с помощью спец. программы или фотокамеры мобильного устройства

Случайный выбор

данная функция, случайным образом выбирает информацию для Вашего изучения,
запустите выбор нажав кнопку ниже

Обратная связь
Напишите нам

Поделитесь своими идеями по улучшению нашей работы.
Прикрепить файл или скриншот удалить
Закрытая часть портала предназначена для только для работников здравоохранения. Оставив свой e-mail и специалищацию, Вы подтверждаете, что являетесь работником здравоохранения и что Вы ознакомились с текстом и поняли его.


Сообщение об ошибке
Что улучшить?

Поделитесь своими идеями по улучшению нашей работы.
Прикрепить файл или скриншот удалить
Закрытая часть портала предназначена для только для работников здравоохранения. Оставив свой e-mail и специалищацию, Вы подтверждаете, что являетесь работником здравоохранения и что Вы ознакомились с текстом и поняли его.


Главная Статьи Что изменилось в клинических рекомендациях по хроническому вирусному гепатиту C: сравнение версий 2021 и 2025

Статьи: Что изменилось в клинических рекомендациях по хроническому вирусному гепатиту C: сравнение версий 2021 и 2025

Полный текст статьи:

Что изменилось в клинических рекомендациях по хроническому вирусному гепатиту C: сравнение версий 2021 и 2025
Введение

Материал подготовлен для практикующих врачей (инфекционисты, гастроэнтерологи, терапевты) и отражает практически значимые изменения в ведении пациентов с хроническим вирусным гепатитом C (ХВГС). Сравнение выполнено между клиническими рекомендациями 2021 года (ID 516, версия 2) и обновлённой версией 2025 года (версия 3).

Цель — быстро показать, что именно изменилось между версиями, какие отличия клинически важны и где в документе это найти. Все тезисы ниже сопровождаются ссылкой на раздел и страницу соответствующей версии.

Карта ключевых изменений
  1. Обязательное определение ревматоидного фактора у пациентов с ХВГС (КР2025: раздел 2.3, стр. 15).
  2. Уточнение групп для одновременного обследования anti-HCV и РНК ВГС (или Core-Ag) по СанПиН 3.3686-21 (КР2025: раздел 2.3, стр. 13; Приложение А3, стр. 72).
  3. Приоритет ПВТ для женщин, планирующих беременность (КР2025: раздел 3.1, стр. 19).
  4. Приоритет ПВТ для эпидемиологически значимых групп (в т.ч. места лишения свободы; сексуальное поведение высокого риска) (КР2025: раздел 3.1, стр. 19).
  5. Исключение 3D-терапии из основных схем выбора (КР2025: Приложение А3, стр. 73–74).
  6. Выделение раздела для пациентов с онкологическими заболеваниями (КР2025: раздел 3.14, стр. 34).
  7. Уточнение диспансерного наблюдения после УВО12, включая возможность наблюдения пациентов F3–F4 специалистами неинфекционного профиля (КР2025: раздел 5.3, стр. 36).
  8. Появление регламентированной тактики при пропуске доз ПППД (КР2025: Приложение А3, стр. 84).
Сравнение по разделам
Диагностика
  • Было (2021): РФ не входил в стандартный перечень обследования (КР2021: раздел 2.3, стр. 12–14).
  • Стало (2025): РФ указан как обязательное исследование (КР2025: раздел 2.3, стр. 15).
  • Практическое значение: раннее выявление системных проявлений (в т.ч. криоглобулинемии) и уточнение маршрута ведения пациента.
  • Стало (2025): уточнены контингенты для одновременного обследования anti-HCV и РНК ВГС (или Core-Ag) (КР2025: раздел 2.3, стр. 13; Приложение А3, стр. 72).
  • Было (2021): для этих групп отдельно такой подход не выделялся (КР2021: раздел 2.3, стр. 12).
Показания к началу ПВТ
  • Стало (2025): расширены приоритетные группы для безотлагательного начала лечения (КР2025: раздел 3.1, стр. 19).
  • Женщины, планирующие беременность: выделены в приоритетную группу (КР2025: раздел 3.1, стр. 19); в 2021 году тема лечения до планирования беременности отражена без статуса «безотлагательно» (КР2021: раздел 3.12, стр. 33).
  • Эпидемиологические группы: отдельно обозначены места лишения свободы и группы сексуального риска (КР2025: раздел 3.1, стр. 19); в 2021 году как отдельная приоритетная группа не выделялись (КР2021: раздел 3.1, стр. 19).
Схемы ПВТ
  • 3D-терапия: в 2025 году исключена из основных таблиц выбора (КР2025: Приложение А3, стр. 73–74); в 2021 году присутствовала (КР2021: Приложение А3, стр. 61).
  • Уточнение РБВ при ГЗР+ЭБР (генотип 1a): критерий по вирусной нагрузке сохранён, дополнены параметры назначения и дозирования РБВ (КР2025: Приложение А3, стр. 77).
  • Пропуск доз ПППД: добавлен детальный алгоритм действий врача (КР2025: Приложение А3, стр. 84); в 2021 году такой алгоритм отсутствовал (в документе не найдено).
Особые группы
  • Онкологические пациенты: выделен отдельный раздел о тактике лечения (КР2025: раздел 3.14, стр. 34); в 2021 году отдельный подраздел отсутствовал (в документе не найдено).
  • Декомпенсированный цирроз: уточнена стартовая доза РБВ и дополнительные опции при непереносимости (КР2025: Приложение А3, стр. 82).
Контроль эффективности и наблюдение
  • F3–F4 после УВО12: в 2025 допускается наблюдение врачами неинфекционного профиля (КР2025: раздел 5.3, стр. 36); в 2021 наблюдение было ориентировано на специализированную помощь (КР2021: раздел 6, стр. 37).
  • F0–F2: уточнён критерий снятия с учёта при отсутствии факторов риска прогрессирования (КР2025: раздел 5.3, стр. 37).
Таблица «Было (2021) → Стало (2025)»
Параметр КР 2021 (версия 2) КР 2025 (версия 3) Где в тексте
Скрининг anti-HCV → затем РНК ВГС anti-HCV + РНК ВГС одновременно для отдельных групп КР2025: 2.3/13; Пр. А3/72
Ревматоидный фактор Не включён в базовый перечень Обязателен КР2025: 2.3/15
Приоритет ПВТ Приоритетные группы без ряда уточнений Добавлены планирующие беременность; эпид. значимые группы КР2025: 3.1/19
3D-терапия Присутствует в таблицах Исключена КР2025: Пр. А3/73–74; КР2021: Пр. А3/61
Онкология Отдельного подраздела нет Выделен раздел 3.14 КР2025: 3.14/34
Пропуск доз ПППД Не регламентировано (в документе не найдено) Алгоритм действий врача КР2025: Пр. А3/84
Наблюдение F3–F4 Ориентация на специализированное наблюдение Допускается неинфекционный профиль КР2025: 5.3/36; КР2021: 6/37
Что это меняет в практике
  • В диагностике появляется обязательный контроль РФ, что влияет на объём первичного обследования и клиническую настороженность к системным проявлениям.
  • Для отдельных контингентов фиксируется одновременное тестирование anti-HCV и РНК/Core-Ag — это меняет маршрутизацию скрининга и сроки подтверждения диагноза.
  • Расширение приоритетных групп для ПВТ усиливает эпидемиологическую направленность ведения и повышает значимость своевременного направления на терапию.
  • Исключение 3D-терапии упрощает выбор схем в практической работе и снижает вариативность при назначении.
  • Алгоритм действий при пропусках доз формализует решения в сложных ситуациях и снижает риск тактических ошибок.
  • Передача наблюдения пациентов F3–F4 в амбулаторное терапевтическое/гастроэнтерологическое звено требует от врачей первичного звена чёткой ориентации в критериях наблюдения по КР.
FAQ по изменениям
Где в КР 2025 указано обязательное определение РФ? раскрыть ▾
Раздел 2.3, стр. 15 (КР2025).
Какие контингенты подлежат одновременному тестированию anti-HCV и РНК/Core-Ag? раскрыть ▾
Перечень приведён в разделе 2.3 (стр. 13) и в Приложении А3 (стр. 72) КР 2025.
Где описана приоритетность ПВТ для планирующих беременность? раскрыть ▾
Раздел 3.1, стр. 19 (КР2025); сопоставление с формулировками КР 2021: раздел 3.12, стр. 33.
Где зафиксировано исключение 3D-терапии? раскрыть ▾
Приложение А3, стр. 73–74 (КР2025); в КР 2021 схема присутствует: Приложение А3, стр. 61.
Где искать алгоритм действий при пропуске доз ПППД? раскрыть ▾

Открыт общий доступ к полному тексту статьи свернуть
21.01.26 ©
Оцените материал: Рейтинг: 9.5

Комментарии

Написать

При эндоскопическом исследовании в случае бронхоэктазов в стадии ремиссии выявляется

частично диффузный бронхит I степени воспаления

Работаем и учимся при поддержке

Партнеры