Просмотренные публикации

QR-код этой страницы

Для продолжения изучения на мобильном устройстве ПРОСКАНИРУЙТЕ QR-код с помощью спец. программы или фотокамеры мобильного устройства

Случайный выбор

данная функция, случайным образом выбирает информацию для Вашего изучения,
запустите выбор нажав кнопку ниже

Обратная связь
Напишите нам

Поделитесь своими идеями по улучшению нашей работы.
Прикрепить файл или скриншот удалить
Закрытая часть портала предназначена для только для работников здравоохранения. Оставив свой e-mail и специалищацию, Вы подтверждаете, что являетесь работником здравоохранения и что Вы ознакомились с текстом и поняли его.


Сообщение об ошибке
Что улучшить?

Поделитесь своими идеями по улучшению нашей работы.
Прикрепить файл или скриншот удалить
Закрытая часть портала предназначена для только для работников здравоохранения. Оставив свой e-mail и специалищацию, Вы подтверждаете, что являетесь работником здравоохранения и что Вы ознакомились с текстом и поняли его.


Главная Клинические случаи Необычные полипы прямой кишки.

Клинические случаи: Необычные полипы прямой кишки.

1 / 168
Оцените материал:

Полный текст статьи:

Пациент К. 1952 г.р., госпитализирован в клинику с направляющим диагнозом: Полипы прямой кишки.

Пациент осмотрен амбулаторно, проведена колоноскопия , где выявлены 2 полипа прямой кишки, сразу за зубчатой линией, овальной формы до 1,5х2,0 см, взята биопсия на гистологию- морфологически верифицированы как полипы. Консультирован колопроктологом и госпитализирован в клинику. Направлен на предоперационную ректоскопию для определения точной локализации для правильного позиционирования пациента на операционном столе. Выявлены два полипообразных образования на широком основании , сразу за зубчатой линией на 6 и 7 часах ( в положении лежа на спине), овальной формы до 1,5х2,0 см и 2,0х2,5 см.

Колопроктологом проведена трансанальная диссекция полипов.
Морфология- подслизистая кавернозная гемангиома с гиперпластическим полипом.

#Endoexpert
#RareCase
#IncrediblePolypOfRectum
#hemangioma

Открыт общий доступ к полному тексту статьи свернуть
26.08.20 © Батырбеков ..
Оцените материал: Рейтинг: 7.5

Комментарии

Написать

Болезнь (синдром) Байлера

прогрессирующий внутрипеченочный семейный холестаз, обусловленный патологией гена на хромосоме XVIII, характеризуется фатальным течением с ранним формированием билиарного цирроза печени и летальным исходом

При эндоскопическом исследовании в случае бронхоэктазов в стадии ремиссии выявляется

частично диффузный бронхит I степени воспаления





Работаем и учимся при поддержке

Партнеры