Просмотренные публикации

QR-код этой страницы

Для продолжения изучения на мобильном устройстве ПРОСКАНИРУЙТЕ QR-код с помощью спец. программы или фотокамеры мобильного устройства

Случайный выбор

данная функция, случайным образом выбирает информацию для Вашего изучения,
запустите выбор нажав кнопку ниже

Обратная связь
Напишите нам

Поделитесь своими идеями по улучшению нашей работы.
Прикрепить файл или скриншот удалить
Закрытая часть портала предназначена для только для работников здравоохранения. Оставив свой e-mail и специалищацию, Вы подтверждаете, что являетесь работником здравоохранения и что Вы ознакомились с текстом и поняли его.


Сообщение об ошибке
Что улучшить?

Поделитесь своими идеями по улучшению нашей работы.
Прикрепить файл или скриншот удалить
Закрытая часть портала предназначена для только для работников здравоохранения. Оставив свой e-mail и специалищацию, Вы подтверждаете, что являетесь работником здравоохранения и что Вы ознакомились с текстом и поняли его.


Главная СанПин Информационное письмо Olympus 2021: Список рекомендуемых дезифицирующих средств. Совместимость и возможность их использования в репроцессорах OER-A/OER-AW.

СанПин: Информационное письмо Olympus 2021: Список рекомендуемых дезифицирующих средств. Совместимость и возможность их использования в репроцессорах OER-A/OER-AW.

Авторы: Olympus Medical Systems Coгpoгation (Япония)
1 / 168
Оцените материал:

Полный текст статьи:



Текстовая версия документа


Всем заинтересованным лицам

Информационное письмо

ООО «Олимпас Москва» , официальный представитель на территории России и СНГ компании Olympus Ешора SE & СО. KG (Германия), являющейся представителем производителя оборудования Olympus Medical Systems Co1·poгation (Япония) в Европейском регионе, настоящим письмом выражает Вам свое почтение и сообщаем следующее.

На основании произведенных испытаний на совместимость дезифицирующих средств с эндоскопическим оборудованием (гибкими эндоскопами) производства Olympus Medical Systems Coгpoгation (Япония), а также возможность использования этих средств в репроцессорах OER-A/OER-AW, компанией рекомендуются к использованию следующие средства:

Для ручной обработки

Торговая марка

Производитель

Активное вещество

Совместимость с эндоскопами

OLYМPUS

CIDEX

Johnson & Johnson

Глутаральдегид

Совместим

CIDEXOPA

Johnson & Johnson

Ортофталевый альдегид

Частичная совместимость*

NU-CIDEX

Johnson & Johnson

Налvксусная кислота

Совместим

SEKUSEPT Aktiv

Ecolab GmbH & Со.

НадУксусная кислота

Совместим

SEKUSEPT Plus

Ecolab GmbH & Со.

Глюкопротамин

Совместим (протестировано с минизондами

OLYМPUS)

SEKUSEPT Pulver

+ Aktivator

Ecolab GmbH & Со.

Надуксусная кислота

Совместим

STERANIOS 2%

Anios

Глутаральдегид

Совместим

LISOFORМIN 3000

Lizoform

Глvтаральдегид

Совместим

GIGASEPT

Shulke&Mayr

Глутаральдегид +

Формальдегид

Совместим

*возможны внешние изменения (окрашивание трубок, обесцвечивание клеевых соединений)


Для использования в репроцессорах OER-A/OER-A W

Торговая марка

Производитель

Активное вещество

Совместимость с эндоскопами

OLYМPUS

ACECIDE

Sai-aya

Налvксусная кислота

Совместим

CIDEX

Johnson & Johnson

Глутаральдегид

Совместим


Насколько мы понимаем, в публичном доступе имеются предложения о поставке средств очистки и дезинфекции для оборудования OLYMPUS производителей, не входящих в одну группу лиц с OLYМPUS_ или не прошедших испытания на совместимость с оборудованием OLYМPUS. ООО «Олимпас Москва» не обладает информацией в отношении материала, качества и совместимости, не может гарантировать надлежащее функционирование оборудования OLYМPUS при их использовании и потому не рекомендует их использование.

В связи с чем OLYМPUS не несет ответственности за возможные повреждения, полученные в результате использования таких средств очистки и дезинфекции. При диагностике сервисными инженерами, случай повреждения оборудования, вызванный использованием не рекомендованных средств дезинфекции, может быть рассмотрен как не гарантийный. OLYМPUS не несет ответственности за возможные риски причинения вреда жизни и здоровью пациента, вызванного использованием не рекомендованных средств дезинфекции. Наша позиция подтверждается ст. 12.1. Национального стандарта Российской Федерации «Изделия Медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения». ГОСТ Р 58451- 2019, утвержденным и введенным в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 17 июня 2019 года 392- ст.

Благодарим за сотрудничество

С уважением, Чинарова В.В.

Менеджер по продукту ООО «Олимпас Москва»

01.06.2021

.





Открыт общий доступ к полному тексту статьи свернуть
05.03.24 ©
Оцените материал: Рейтинг: 9

Комментарии

Написать

При эндоскопическом исследовании в случае бронхоэктазов в стадии ремиссии выявляется

частично диффузный бронхит I степени воспаления

Работаем и учимся при поддержке

Партнеры