-
Федеральный закон №58-ФЗ от 15 апреля 2019 г. «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях»
-
Федеральный закон №489-ФЗ от 25 декабря 2018 г. «О внесении изменений в статью 40 Федерального закона "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" и Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" по вопросам клинических рекомендаций»
-
Федеральный закон №140-ФЗ от 4 июня 2018 г. «О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"»
-
Федеральный закон №425-ФЗ от 28 декабря 2017 г. «О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"»
-
Федеральный закон №350-ФЗ от 3 июля 2016 г. «О внесении изменений в статью 61 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и статью 3 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"»
-
Федеральный закон №163-ФЗ от 2 июня 2016 г. «О внесении изменения в статью 50 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"»
-
Федеральный закон №4-ФЗ от 31 января 2016 г. «О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского Экономического Союза»
-
Федеральный закон №5-ФЗ от 31 января 2016 г. «О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского Экономического Союза»
-
Федеральный закон №34-ФЗ от 8 марта 2015 г. «О внесении изменений в статью 61 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"»
-
Федеральный закон №33-ФЗ от 8 марта 2015 г. «О внесении изменений в статью 80 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"»
-
Федеральный закон №7-ФЗ от 3 февраля 2015 г. «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации»
-
Федеральный закон №532-ФЗ от 31 декабря 2014 г. «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок»
-
Федеральный закон №501-ФЗ от 31 декабря 2014 г. «О внесении изменений в Федеральный закон "О наркотических средствах и психотропных веществах"»
-
Федеральный закон №429-ФЗ от 22 декабря 2014 г. «О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"»
-
Федеральный закон №313-ФЗ от 22 октября 2014 г. «О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"»
-
Федеральный закон №190-ФЗ от 28 июня 2014 г. «О внесении изменения в статью 24 Федерального закона "О рекламе"»
-
Федеральный закон №317 от 25 октября 2013 г. «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации по вопросам охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
-
Федеральный закон №200-ФЗ от 23 июля 2013 г. «О внесении изменений в Федеральный закон "О рекламе" и статью 14.3 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях»
-
Федеральный закон №262-ФЗ от 25 декабря 2012 г. «О внесении изменения в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"»
-
Федеральный закон №61-ФЗ от 12 апреля 2010 г. «Об обращении лекарственных средств (с изменениями от 27 июля, 11 октября, 29 ноября 2010 г.)»
-
«Конвенция Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения»
-
Государственная программа РФ «Развитие здравоохранения»
-
Государственная программа РФ «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013–2020 годы»
-
«План реализации государственной программы Российской Федерации "Развитие здравоохранения" на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов»
-
Распоряжение Правительства РФ от 28 декабря 2018 г. №2963-р «Об утверждении Концепции создания и функционирования в Российской Федерации системы маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости движения товаров»
-
Распоряжение Правительства РФ от 10 декабря 2018 г. №2738-р «Об утверждении Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2019 год, Перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций, Перечня лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей и Минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи»
-
Распоряжение Правительства РФ от 23 октября 2017 г. №2323-р «Обновленные перечни лекарственных препаратов на 2018 г. (утратил силу)»
-
Распоряжение Правительства РФ от 28 декабря 2016 г. №2885-р «Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2017 год»
-
Распоряжение Правительства РФ от 26 декабря 2015 г. №2724-р «Об утверждении перечней по программам ОНЛС, "Семь нозологий", ЖНВЛП, а также минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи»
-
Распоряжение Правительства РФ от 29 декабря 2014 г. №2762-р «Об утверждении перечней медицинских изделий, имплантируемых в организм человека при оказании медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощии отпускаемых по рецептам на медицинские изделия при предоставлении набора социальных услуг»
-
Распоряжение Правительства РФ от 4 сентября 2014 г. №1727-р «Об утверждении Плана реализации государственной программы "Развитие здравоохранения" (утверждена Постановлением Правительства от 15 апреля 2014 года №294) на 2014 год и на плановый период 2015 и 2016 годов»
-
Распоряжение Правительства РФ от 19 декабря 2013 г. №2427-р «Об установлении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2014 год»
-
Распоряжение Правительства РФ от 21 сентября 2013 г. №1702-р «Об утверждении Плана реализации государственной программы Российской Федерации "Развитие здравоохранения" на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов»
-
Распоряжение Правительства РФ от 7 декабря 2011 г. №2199-р «Об утверждении Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2012 г.»
-
Распоряжение Правительства РФ от 11 ноября 2010 г. №1938-р «Об утверждении Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2011 г.»
-
Постановление Правительства РФ от 12 апреля 2019 г. №440 «О внесении изменений в Программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2019 год и на плановый период 2020 и 2021 годов»
-
Постановление Правительства РФ от 29 март 2019 г. №359 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2014 г. "Об утверждении государственной программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"»
-
Постановление Правительства РФ от 19 декабря 2018 г. №1598 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
-
Постановление Правительства РФ от 19 декабря 2018 г. №1597 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. №964»
-
Постановление Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. №1558 «Об утверждении Правил размещения общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (в том числе в форме открытых данных)»
-
Постановление Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. №1557 «Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»
-
Постановление Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»
-
Постановление Правительства РФ от 29 октября 2018 г. №1283 «О внесении изменений в Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи»
-
Постановление Правительства РФ от 8 октября 2018 г. №1207 «О внесении изменений в постановления Правительства Российской Федерации от 29 октября 2010 г. №865 и от 15 сентября 2015 г. №979»
-
Постановление Правительства РФ от 22 июня 2018 г. №718 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
-
Постановление Правительства РФ от 31 мая 2018 г. №633 «О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий»
-
Постановление Правительства РФ от 05 мая 2018 г. №555 «О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения»
-
Постановление Правительства РФ от 28 марта 2018 г. №337 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ»
-
Постановление Правительства РФ от 08 февраля 2017 г. №1492 «О Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2018 год и на плановый период 2019 и 2020 годов»
-
Постановление Правительства РФ от 10 ноября 2017 г. №1353 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
-
Постановление Правительства РФ от 12 июля 2017 г. №827 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
-
Постановление Правительства РФ от 12 июня 2017 г. №700 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № 871 (в части внесения изменений в правила формирования перечней лекарственных средств)»
-
Постановление Правительства РФ от 18 января 2017 г. №26 «О внесении изменений в акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств»
-
Постановление Правительства РФ от 23 июля 2016 г. №716 «О порядке формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, и определению таких требований»
-
Постановление Правительства РФ от 1 апреля 2016 г. №256 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств»
-
Постановление Правительства РФ от 9 апреля 2015 г. №328 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ»
-
Постановление Правительства РФ от 30 декабря 2015 г. №1518 «О внесении изменений в государственную программу Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы»
-
Постановление Правительства РФ от 30 ноября 2015 г. №1289 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»
-
Постановление Правительства РФ от 28 октября 2015 г. № 1154 «О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения»
-
Постановление Правительства РФ от 12 октября 2015 г. №1097 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств»
-
Постановление Правительства РФ от 15 сентября 2015 г. №979 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 октября 2010 г. №865 и об утверждении методики расчета устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, при их государственной регистрации и перерегистрации»
-
Постановление Правительства РФ от 6 августа 2015 г. №807 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, и признании утратившим силу пункта 3 Положения об использовании наркотических средств и психотропных веществ в ветеринарии »
-
Постановление Правительства РФ от 3 июня 2015 г. №536 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации»
-
Постановление Правительства РФ от 8 мая 2015 г. №448 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
-
Постановление Правительства РФ от 6 мая 2015 г. №434 «О региональном государственном контроле за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
-
Постановление Правительства РФ от 27 февраля 2015 г. №174 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств»
-
Постановление Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. №102 «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»
-
Постановление Правительства РФ от 25 октября 2014 г. №1102 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
-
Постановление Правительства РФ от 9 декабря 2014 г. №1340 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств»
-
Постановление Правительства РФ от 5 января 2015 г. №6 «О внесении изменений в Правила продажи отдельных видов товаров»
-
Постановление Правительства РФ от 8 октября 2014 г. №1023 «О внесении изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 20 июля 2011 г. №599»
-
Постановление Правительства РФ от 22 сентября 2014 г. №968 «О порядке формирования перечней медицинских изделий»
-
Постановление Правительства РФ от 28 августа 2014 г. №871 «Об утверждении Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи»
-
Постановление Правительства РФ от 17 июля 2014 г. №670 «О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий»
-
Постановление Правительства РФ от 23 июня 2014 г. №578 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств»
-
Постановление Правительства РФ от 4 июня 2014 г. №513 «О внесении изменений в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 22 июня 2009 г. №508»
-
Постановление Правительства РФ от 31 мая 2014 г. №498 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ»
-
Постановление Правительства РФ от 16 декабря 2013 г. №1159 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
-
Постановление Правительства РФ от 28 ноября 2013 г. №1086 «Об утверждении "Правил формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями", и о внесении изменения в "Положение о Правительственной комиссии по вопросам охраны здоровья граждан"»
-
Постановление Правительства РФ от 7 ноября 2013 г. №998 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств»
-
Постановление Правительства РФ от 17 октября 2013 г. №930 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. №1416»
-
Постановление Правительства РФ от 17 октября 2013 г. №929 «Об установлении предельного значения начальной (максимальной) цены контракта (цены лота), при превышении которого не могут быть предметом одного контракта (одного лота) лекарственные средства с различными международными непатентованными наименованиями или при отсутствии таких наименований с химическими, группировочными наименованиями»
-
Постановление Правительства РФ от 9 октября 2013 г. №896 «Об особенностях хранения препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, для осуществления лабораторного анализа проб в целях допинг-контроля»
-
Постановление Правительства РФ от 23 сентября 2013 г. №839 «О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных микроорганизмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации»
-
Постановление Правительства РФ от 9 сентября 2013 г. №788 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств»
-
Постановление Правительства РФ от 10 июля 2013 г. №580 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств, прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ»
-
Постановление Правительства РФ от 13 июня 2013 г. №496 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств»
-
Постановление Правительства РФ от 15 апреля 2013 г. №342 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для медицинского применения»
-
Постановление Правительства РФ от 6 апреля 2013 г. №301 «Об установлении предельного значения начальной (максимальной) цены контракта (цены лота), при превышении которого не могут быть предметом одного контракта (одного лота) различные лекарственные средства с международными непатентованными наименованиями или при отсутствии таких наименований с химическими, группировочными наименованиями »
-
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 7 февраля 2013 г. №2 «О надзоре за биологическими активными добавками к пище»
-
Постановление Правительства РФ от 4 февраля 2013 г. №78 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ»
-
Постановление Правительства РФ от 28 января 2013 г. №50 «О внесении изменений в положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации»
-
Постановление Правительства РФ от 27 декабря 2012 г. №1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»
-
Постановление Правительства РФ от 19 ноября 2012 г. №1178 «О внесении изменений в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации»
-
Постановление Правительства РФ от 24 октября 2012 г. №1095 «О внесении изменений в федеральную целевую программу "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"»
-
Постановление Правительства РФ от 22 октября 2012 г. №1074 «О программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов»
-
Постановление Правительства РФ от 15 октября 2012 г. №1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств»
-
Постановление Правительства РФ от 8 октября 2012 г. №1020 «Об утверждении крупного и особо крупного размеров прекурсоров наркотических средств или психотропных веществ, а также крупного и особо крупного размеров для растений, содержащих прекурсоры наркотических средств или психотропных веществ, либо их частей, содержащих прекурсоры наркотических средств или психотропных веществ, для целей статей 2283, 2284 и 2291 Уголовного кодекса Российской Федерации»
-
Постановление Правительства РФ от 1 октября 2012 г. №1003 «О внесении изменений в некоторые постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
-
Постановление Правительства РФ от 25 сентября 2012 г. №970 «Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий»
-
Постановление Правительства РФ от 19 июня 2012 г. №615 «Об утверждении правил ведения Государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»
-
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 2 мая 2012 г. №28 «О запрете производства и оборота БАД к пище, содержащих в составе растения, обладающие психотропным действием»
-
Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2012 г. №144 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотический средств, психотропных веществ и их прекурсоров»
-
Постановление Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. №1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»
-
Постановление Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. №1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений»
-
Постановление Правительства РФ от 20 июля 2011 г. №599 «О мерах контроля в отношении препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации»
-
Постановление Правительства РФ от 21 марта 2011 г. №181 «О порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотический средств, психотропных средств, психотропных веществ и их прекурсоров»
-
Постановление Правительства РФ от 29 октября 2010 г. №865 «О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
-
Постановление Правительства РФ от 22 июня 2009 г. №508 «Об установление государственных квот на наркотические средства и психотропные вещества»
-
Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. №964 «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ»
-
Постановление Правительства РФ от 30 июня 1998 г. №681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (с изменениями от 6 февраля, 17 ноября 2004 г., 8 июля 2006 г., 4 июля 2007 г., 22 июня, 21, 31 декабря 2009 г., 21 апреля, 3, 30 июня, 29 июля, 30 октября, 27 ноября, 8 декабря 2010 г., 25 февраля, 11 марта, 7 июля, 6 октября 2011 г.)»
-
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 07 сентября 2018 г. №150 «О классификаторе единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов»
-
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 29 декабря 2015 г. №178 «О Правилах определения категорий лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту»
-
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 20 июля 2012 г. №64 «О внесении изменения в единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза»
-
Решение заседания президиума Совета при Президенте РФ по развитию информационного общества в РФ от 22 декабря 2010 г. (утверждено 30 декабря 2010 г. №А4-18040) «Порядок организации работ по созданию субъектом Российской Федерации в 2011-2012 годах регионального фрагмента единой информационной системы в сфере здравоохранения»
-
Решение заседания президиума Совета при Президенте РФ по развитию информационного общества в РФ от 22 декабря 2010 г. (утверждено 30 декабря 2010 г. №А4-18040) «Состав регионального фрагмента единой информационной системы в сфере здравоохранения, а также функциональные требования к его компонентам, обязательным для создания в 2011-2012 годах в рамках реализации региональных программ модернизации здравоохранения»
-
Решение Комиссии таможенного союза от 28 мая 2010 г. №299 (в ред. Решений КТС от 17.08.2010 №341, от 20.09.2010, от 20.09.2010 №383, от 14.10.2010 №432) «Единый Перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 14 января 2019 г. №4н «Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 27 июля 2018 г. №471н «О внесении изменения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. №183н»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 5 апреля 2018 г. №149н «О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 октября 2017 г. № 882н «О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, и лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2017 г. №871н «Об утверждении Порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 11 июля 2017 г. №403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
-
Приказ Росздравнадзора от 03 марта 2017 г. №1636 «О внесении изменений в приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие"»
-
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 февраля 2017 г. №1071 «Об утверждении порядка осуществления фармаконадзора»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 8 февраля 2017 г. №47н «Об утверждении перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 19 января 2017 г. №11н «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 26 декабря 2016 г. № 998н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 26 декабря 2016 №999н «Об утверждении Административного регламента Росздравнадзора по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. №646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. №647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 21 декабря 2016 г. №979н «Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 13 декабря 2016 г. №959н «Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 01 декабря 2016 г. №917н «Об утверждении нормативов для расчета потребности в наркотических и психотропных лекарственных средствах, предназначенных для медицинского применения»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 29 июня 2016 г. №429н «Об утверждении Правил рационального выбора наименований лекарственных препаратов для медицинского применения»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 21 сентября 2016 г. №724н «Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 27 июля 2016 г. №538н «Об утверждении Перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 26 мая 2016 г. №320н «Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 ноября 2015 г. №866 «Об утверждении концепции создания федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 11 сентября 2015 г. №638 «О Межведомственной рабочей группе по вопросу создания системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24 июля 2015 г. №484н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 июня 2015 г. №386н «О внесении изменений в приложения к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. №1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения"»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 7 мая 2015 г. №228н «О внесении изменений в инструкцию по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в списки II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 26 июня 2015 г. №381н «О внесении изменений в приложение к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16 марта 2010 г. №157н "Об утверждении предельно допустимого количества наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсора, содержащегося в препаратах"»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 3 июня 2015 г. №303н «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения РФ от 21 декабря 2012 г. №1353н "Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий"»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 25 сентября 2014 г. №557 «О внесении изменения в приложение №1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 06.06.2012 г. №4н "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий"»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 21 августа 2014 г. №465н «О внесении изменений в Порядок отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 22 апреля 2014 г. №183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 3 апреля 2014 г. №152н «О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 25 марта 2014 г. №130н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 20 января 2014 г. №30н «Об утверждении порядка включения лекарственных средств для медицинского применения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 9 января 2014 г. №2н «Об утверждении порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 17 июля 2013 г. №378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения»
-
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) от 23 июля 2013 г. №3380-Пр/13 «О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. №40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие"»
-
Приказ Роспотребнадзора от 22 июля 2013 г. №478 «О прекращении действия свидетельств о государственной регистрации»
-
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14 июня 2013 г. №916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 10 июня 2013 г. №369н «О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации»
-
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 7 июня 2013 г. №877 «Об утверждение Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации РФ по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств по медицинскому применению»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 13 февраля 2013 г. №66 «Об утверждении стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации»
-
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) от 16 января 2013 г. №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 27 декабря 2012 г. №1571 «О Координационном совете в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Российской Федерации»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 21 декабря 2012 г. №1353н «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 20 декабря 2012 г. №1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 29 ноября 2012 г. №982н «Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам, формы и технических требований сертификата специалиста»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 22 октября 2012 г. №428н «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения»
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ, Федеральной службы по тарифам от 8 октября 2012 г. №400н/663-а «О внесении изменений в Методику установления производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденную приказом Министерства»
-
Приказ Роспотребнадзора от 29 августа 2012 г. №874 «Об аннулировании свидетельств о государственной регистрации»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 13 августа 2012 г. №82н «Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 1 августа 2012 г. №54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 24 июля 2012 г. №42н «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 6 июня 2012 г. №4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 17 мая 2012 г. №562н «Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 27 декабря 2011 г. №1198н «Об утверждении правил в сфере обращения медицинских изделий»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 ноября 2011 г. №1413н «Об утверждении Методических рекомендаций по содержанию и оформлению необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 10 ноября 2011 г. №1340н «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 18 сентября 2006 г. №665 "Об утверждении Перечня лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи"»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития от 26 августа 2011 г. №1000ан «О признании утратившими силу некоторых приказов Министерства здравоохранения и социального развития РФ»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 25 июля 2011 г. №801н «Об утверждении Номенклатуры должностей медицинского и фармацевтического персонала и специалистов с высшим и средним профессиональным образованием учреждений здравоохранения»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 25 июля 2011 г. №808н «О порядке получения квалификационных категорий медицинскими и фармацевтическими работниками»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 14 апреля 2011 г. №321н «О регистрационном удостоверении лекарственного препарата для медицинского применения»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 28 декабря 2010 г. №1222н «Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 3 ноября 2010 г. №961н/527-а «Об утверждении методики установления производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 2 ноября 2010 г. №958н «Об утверждении формы заявления о регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 15 сентября 2010 г. №805н «Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи (с изменениями от 26 апреля 2011 г.)»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 г. №706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств (с изменениями от 28 декабря 2010 г.)»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 26 августа 2010 г. №745н «Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения (с изменениями от 14 апреля 2011 г.)»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 26 августа 2010 г. №746н «Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 27 июля 2010 г. №553н «Об утверждении видов аптечных организаций»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 24 мая 2010 г. №380 «О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 декабря 1999 г. №472 "О Перечне лекарственных средств списков А и Б"»
-
Приказы Министерства здравоохранения и социального развития от 4 декабря 2006 г. №823 и от 26 июля 2007 г. №493 «О внесении изменений в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача (утратили силу)»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 18 сентября 2006 г. №665 «Об утверждении Перечня лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи»
-
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 26 февраля 2006 г. №36 «О государственной регистрации биологически активных добавок к пище»
-
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития от 13 сентября 2005 г. №578 «Об утверждении Перечня лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача (утратил силу)»
-
Письмо Министерства здравоохранения РФ №25-4/10/2-1971 от 21 марта 2013 г. «Об изменении требований к обороту некоторых сильнодействующих веществ»
-
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 16 мая 2013 г. №25-4/10/2-3420 «Информация о специальных рецептурный бланках для выписывания наркотических средств или психотропных веществ»
-
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 февраля 2006 г. №01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Роcздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах»
-
Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 52537-2006 «Производство лекарственных средств. Система обеспечения качества. Общие требования (утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 21 апреля 2006 г. №73-ст)»
-
Информация от 13 ноября 2010 г. «Разъяснение Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств»
Комментарии