QR-код этой страницы

Для продолжения изучения на мобильном устройстве ПРОСКАНИРУЙТЕ QR-код с помощью спец. программы или фотокамеры мобильного устройства

Случайный выбор

данная функция, случайным образом выбирает информацию для Вашего изучения,
запустите выбор нажав кнопку ниже

Обратная связь
Напишите нам

Поделитесь своими идеями по улучшению нашей работы.
Прикрепить файл или скриншот удалить
Закрытая часть портала предназначена для только для работников здравоохранения. Оставив свой e-mail и специалищацию, Вы подтверждаете, что являетесь работником здравоохранения и что Вы ознакомились с текстом и поняли его.


Сообщение об ошибке
Что улучшить?

Поделитесь своими идеями по улучшению нашей работы.
Прикрепить файл или скриншот удалить
Закрытая часть портала предназначена для только для работников здравоохранения. Оставив свой e-mail и специалищацию, Вы подтверждаете, что являетесь работником здравоохранения и что Вы ознакомились с текстом и поняли его.


Главная Статьи Обновлено! Рекомендации 2023 по ведению пациентов с эпителиальными новообразованиями толстой кишки (обновление от 15.01.23)

Статьи: Обновлено! Рекомендации 2023 по ведению пациентов с эпителиальными новообразованиями толстой кишки (обновление от 15.01.23)

1 / 168
Оцените материал:

Полный текст статьи:

(обновление от 15.01.23)


Автоматическая текстовая версия документа

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЕДЕНИЮ ПАЦИЕНТОВ С ЭПИТЕЛИАЛЬНЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ ТОЛСТОЙ КИШКИ

Методические рекомендации

 

Авторы

 

•           Малихова Ольга Александровна. Д.м.н. ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, г. Москва. ORCID ID - 0000-0003-0829-7809

•           Малихов Аркадий Геннадьевич. Д.м.н. ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, г. Москва

•           Завьялов Дмитрий Вячеславович. Д.м.н. ФГБУ ВО "Ярославский государственный медицинский университет" Минздрава России, г. Ярославль. ORCID – 0000-0002- 9173-6878

•           Кашин Сергей Владимирович. К.м.н. ГБУЗ ЯО «Клиническая онкологическая больница»; ФГБУ ВО "Ярославский государственный медицинский университет" Минздрава России, г. Ярославль. ORCID ID – 0000-0001-6098-7677

•           Шишин Кирилл Вячеславович. Д.м.н. ГБУЗ МКНЦ им. А. С. Логинова ДЗМ, г.Москва

•           Ильяшенко Мария Георгиевна. К.м.н. МБУЗ КДЦ «Здоровье», г. Ростов-на-Дону.

•           Киреев Шамиль Уралович. ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» Минздрава России, г. Санкт-Петербург

•           Михин Андрей Игоревич. ГБУЗ ГКБ №1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ, г. Москва

•           Сидорова Александра Николаевна. ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, г. Санкт-Петербург

 

Согласительная комиссия экспертов

 

1.         Малихова Ольга Александровна. Д.м.н. ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, г. Москва.

2.         Кашин Сергей Владимирович. К.м.н. ГБУЗ ЯО «Клиническая онкологическая больница»; ФГБУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Ярославль.

3.         Малихов Аркадий Геннадьевич. Д.м.н. ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, г. Москва.

4.         Шишин Кирилл Вячеславович. Д.м.н. ГБУЗ МКНЦ им. А. С. Логинова ДЗМ, г. Москва.

5.         Ткаченко Олег Борисович. ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, г. Санкт-Петербург.

6.         Дробязгин Евгений Александрович. Д.м.н. ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Новосибирск.

7.         Завьялов Дмитрий Вячеславович. Д.м.н. ФГБУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Ярославль

8.         Камалетдинова Юлия Юрьевна. К.м.н. ГАУЗ РБ «Республиканский клинический онкологический диспансер», г. Уфа.

 

9.         Круглова Ирина Иосифовна. К.м.н. ГБУЗ «Самарский областной клинический онкологический диспансер», г. Самара.

10.       Ли Наталья Анатольевна. ОГАУЗ «Томский областной онкологический диспансер», г. Томск.

11.       Легостаев Владислав Михайлович. К.м.н. ФГБУ "НМИЦ онкологии" Минздрава России, г. Ростов-на-Дону.

12.                   Мамедли Заман Заурович. К.м.н. ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, г. Москва

 

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ

 

1          Применительно          к          эндоскопическим       методам          диагностики   и          лечения

целесообразно использовать термин «эпителиальное новообразование».

2          Для описывания типа роста эпителиальных новообразований толстой кишки рекомендуется            применять      Парижскую    эндоскопическую       классификацию

поверхностных неопластических поражений

3          Для описания поверхностных новообразований, которые распространяются латерально вдоль стенки кишки и имеют диаметр ≥10 мм необходимо применять термин латерально-распространяющееся образование (LST в англоязычной литературе), а структуру ее поверхности необходимо описывать

как гранулярную или негранулярную.

4          Для прогнозирования морфологической структуры и риска инвазии эпителиальных новообразований толстой кишки рекомендуется использовать методики цифрового контрастирования в зависимости от наличия

технической возможности (NBI, FICE, BLI, LCI, i-SCAN-ОЕ, VIST).

5          Для прогнозирования морфологии и/или глубины инвазии новообразований толстой кишки рекомендуется использовать валидированные международные

классификации – NICE и/или JNET.

6          Мы считаем, что возможно не выполнять щипцовую биопсию новообразования толстой кишки размерами менее 20 мм, если выявлены признаки его доброкачественности и на следующем этапе планируется его эндоскопическое удаление, при соблюдении следующих условий:

•           исследование выполнено на эндоскопической системе, оснащенной функцией высокого разрешения (HD) и цифрового/оптического контрастирования (NBI, BLI, LCI, i-SCAN-ОЕ, VIST);

•           врач-эндоскопист имеет опыт применения методик контрастирования;

•           при выполнении исследования выполнена фото-/видеофиксация эндоскопического изображения, в том числе в режиме цифрового контрастирования.

 

7          Эндоскопическое удаление новообразования толстой кишки рекомендуется проводить в рамках одного вмешательства. В случае отсутствия возможности одноэтапного удаления новообразования, необходимо направить пациента в

региональный или профильный федеральный центр.

8          Удаление эпителиального новообразования толстой кишки возможно в амбулаторных условиях в качестве метода тотальной биопсии. Необходимо соблюдение следующих условий:

•           размеры удаляемого образования - не более 10 мм. Размеры новообразования могут быть изменены локальными регламентирующими документами/СОПами отдельного лечебного учреждения;

•           отделение/кабинет эндоскопии должен быть оснащен средствами для остановки кровотечения (ЭХВЧ, клипатор, инжектор);

•           у пациента нет противопоказаний для планового вмешательства (выраженная сопутствующая патология, прием антикоагулянтной терапии и т.д.);

•           пациент имеет результаты клинического обследования. Рекомендованный минимум обследования – ЭКГ, ОАК, коагулограмма. Перечень обследования и сроки давности могут быть изменены локальными регламентирующими документами/СОПами отдельного лечебного учреждения;

•           в лечебном учреждении, в котором выполняется вмешательство, есть

возможность экстренной госпитализации в случае возникновения осложнений.

9          Мы рекомендуем холодную петлевую резекцию, как предпочтительный метод

удаления новообразований миниатюрных (≤ 5мм) и средних (6-9мм) размеров.

10        Горячая петлевая полипэктомия рекомендуется, как предпочтительный метод

удаления новообразований на ножке.

11        При удалении новообразования толстой кишки размером ≥20 мм на ножке и любого размера, но с ножкой имеющей диаметр 10 мм и более методикой горячей петлевой полипэктомии рекомендуется проводить профилактику кровотечений при помощи предварительного наложения гемостатической

петли или клипс.

12        Для удаления новообразований размерами 10-19 мм с неполиповидным типом

роста рекомендуется выполнение эндоскопической резекции слизистой.

13        Мы рекомендуем использовать методику пофрагментарной эндоскопической резекции доброкачественных новообразований размерами более 20 мм, если

удаление единым блоком невозможно или небезопасно.

14        Рекомендуется извлекать все удаленные эпителиальные новообразования для

гистологической оценки.

15        Для      выполнения    эндоскопической        диссекции       в          подслизистом слое

 

            рекомендуется использовать  растворы        с          большей         вязкостью,      чем

физиологический раствор, зарегистрированные для этого вида вмешательств.

16        Удаление злокачественного новообразования методом эндоскопической диссекции в подслизистом слое рекомендовано в тех ситуациях, когда петлевая резекция единым блоком вероятно не будет иметь технический

успех.

17        Радикально-удаленными следует считать злокачественные новообразования толстой кишки любого размера, удаленные единым блоком, без наличия опухолевых клеток в краях резекции, гистологические критерии которых не превышают следующие: аденокарциномы дифференцированного типа, глубина инвазии не более sm1 (менее 1 мм в подслизистый слой), отсутствие

лимфоваскулярной инвазии, инвазивного фронта (tumor budding 1).

18        Мы рекомендуем использовать медицинский углекислый газ вместо воздуха при выполнении эндоскопической резекции и эндоскопической резекции с

диссекцией в подслизистом слое.

19        Мы рекомендуем проводить оценку дефекта слизистой после выполнения эндоскопического удаления новообразования для выявления признаков и факторов риска перфорации стенки кишки. При обнаружении последних,

должно выполняться клипирование дефекта слизистой.

20        При удалении новообразования толстой кишки на широком основании вопрос профилактического            клипирования дефекта          слизистой       должен решаться

индивидуально, учитывая его локализацию и размер.

21        Мы не рекомендуем удалять новообразования на ножке (0-Ip тип по

Парижской классификации) используя режим «CUT» (Резание) без коагуляции из-за высокого риска интраоперационного кровотечения.

22        Мы не рекомендуем пользоваться исключительно режимом коагуляции при выполнении эндоскопической резекции слизистой в связи с более высоким

риском отсроченной послеоперационной перфорации.

23        Мы рекомендуем пациентам, у которых выполнено радикальное удаление доброкачественного            новообразования        толстой           кишки единым           блоком,

провести повторную колоноскопию через 3 года.

24        Мы рекомендуем провести вторую контрольную колоноскопию через 5 лет,

если при первой контрольной колоноскопии не обнаружено эпителиальных новообразований.

 

25        Мы рекомендуем проводить контрольную колоноскопию через 3-6 месяцев после пофрагментарной эндоскопической резекции эпителиальных новообразований. Следующую колоноскопию мы рекомендуем через 12

месяцев.

26        Мы не рекомендуем выполнять биопсию рубца после эндоскопического удаления эпителиального            новообразования        при      отсутствии     визуальных

признаков рецидива.

27        Мы рекомендуем врачам-эндоскопистам предоставлять пациентам письменную рекомендацию о сроках контрольной колоноскопии после удаления эпителиальных новообразований с учетом всех эндоскопических,

гистологических результатов и пациент-зависимых факторов.

 

I.          ОБЩИЕ ВОПРОСЫ (ТЕРМИНОЛОГИЯ, КЛАССИФИКАЦИЯ)

 

 

 

Подобный термин характеризует объемное образование, источником происхождения которого является слизистая оболочка толстой кишки. Это с достаточной степенью убедительности можно выяснить непосредственно при проведении эндоскопического исследования с использованием, при необходимости, уточняющих методов диагностики (цифровой хромоскопии или окрашивания витальными красителями, увеличительной эндоскопии) без применения дополнительных методов визуализации (эндосонографии, эндомикроскопии и др.).

Нецелесообразно использование термина «опухоль», т.к. истинная природа новообразования может быть окончательно установлена только по результатам гистологического исследования. Вне зависимости от доброкачественного или злокачественного характера новообразования истинная морфологическая структура новообразования устанавливается только после морфологического исследования его части (при взятии биопсии) или целиком (при полном удалении). В последующем гистологическая верификация вместе с другими характеристиками (число, размер, злокачественный потенциал, генетический фон, возраст и др.) является основанием для определения тактики дальнейшего наблюдения и необходимости проведения дополнительного лечения. Термин «образования» носит более общий характер и включает в себя другие неопухолевые патологические состояния или анатомические структуры, являющиеся следствием оперативного вмешательства, естественного течения воспалительного процесса или аномалиями развития. Также не рекомендуется использование термина «полип», т.к. он может быть применим только к определенной части новообразований с экзофитным характером роста.

 

Для описания эндоскопических методик удаления образований следует принимать во внимание следующие факты: эпителиальное новообразование может быть удалено путем резекции слизистой или полнослойной резекции участка кишки. Петлевая резекция слизистой может быть выполнена с предварительной инъекцией раствора в подслизистый слой или без таковой. При этом в зависимости от размера образования и техники резекции эпителиальное новообразование может быть удалено единым блоком (моноблочная резекция) или несколькими фрагментами (пофрагментная резекция). При проведении резекции без использования электрохирургического оборудования следует использовать термин «холодная петлевая резекция». Если использовался аппарат ЭХВЧ, то желательно указывать режим используемой энергии и параметры тока резки и коагуляции.

В зависимости от клинической ситуации петлевая резекция слизистой может быть являться эндоскопической операцией, преследующей удаление выявленного ранее новообразования, а также вариантом биопсии, при которой, как правило небольшие образования, удаляются полностью. Если новообразование небольших размеров в процессе петлевой биопсии полностью удалено, то возможно использовать термин «тотальная» или «эксцизионная» биопсия.

 

 Классификации

 

Для описания формы новообразования необходимо использовать Парижскую эндоскопическую классификацию поверхностных неопластические поражений (Рисунок 1).1 Согласно оригинальной версии Парижской классификации, опубликованной авторами в 2002 году, были выделены основные типы новообразований:

-           полиповидный 0-I, в свою очередь имеет подтип 0-Ip (на ножке) и 0-Is (сидячий)

-           неполиповидный, разделенный на подтип 0-IIа (слегка приподнятый), 0-IIb (плоский), 0-IIс (слегка углубленный) и 0-III (подрытый, язва)

Дополнительно выделяются смешанные подтипы: 0-IIс+IIа, 0-IIа+IIс, 0-IIс+III и 0-III+IIс.

 

Рисунок 1. Парижская классификация поверхностных неопластических поражений (основные типы)

 

LST следует разделять на гранулярные (гомогенные или нодулярные смешанные) и негранулярные (приподнятые или углубленные) типы из-за существенных различий в риске инвазивного рака.2. 3 Размер как полиповидных, так и неполиповидных новобразований является дополнительным прогностическим фактором риска инвазивного рака, позволяя более точно стратифицировать риск в соответствии с морфологией и размером.4

 

 

Цифровые и оптические технологии, включая узкоспектральное изображение (NBI), iScan, технология спектрального цветового выделения (FICE), BLI, визуализация связанных цветов (LCI), VIST и др., доступны для помощи в оценке структуры поверхности и микрососудистой архитектуры колоректальных новообразований. Систематический обзор, сравнивающий стандартную эндоскопию в белом свете, хромоэндоскопию и NBI с увеличением или без увеличения, пришел к выводу, что хромоэндоскопия с увеличением и NBI были двумя наиболее точными методами прогнозирования гистологии полипов.5, 6

Крупный метаанализ, включающий 28 исследований, сообщил о высокой точности NBI в дифференцировке неопластических и не-неопластических колоректальных поражений - площадь под кривой равна 0,92, чувствительность и отрицательная прогностическая ценность превышали 90%.7 В отечественных исследованиях продемонстрирована эффективность NBI при дифференциальной диагностике эпителиальных неоплазий и для определения границ новообразования, и проведения прицельной биопсии. 8

Технология спектрального цветового выделения (FICE), визуализация синим цветом (BLI) и визуализация связанных цветов (LCI) продемонстрировали эффективность FICE для оценки микроструктуры и ямочного рисунка поверхности эпителиальных неоплазий.9 В крупном когортном исследовании, включавшее 1936 пациентов, установлено, что i- SCAN играл роль в прогнозировании гистологического строения полипов в реальном времени.10

 

Технология цифрового режима мультиспектральной визуализации (VIST) сочетает преимущества оптической и цифровой фильтрации получаемых изображений при помощи интеллектуальной электронной технологии без потери яркости изображения; при этом подчеркивается контрастность кровеносных сосудов слизистой оболочки. Пока существуют единичные отечественные работы, посвященные технологии VIST, однако первичная оценка методики положительная.11, 12


Разработаны ряд классификаций, на основании которых по характеристикам эндоскопического изображения возможно прогнозировать морфологическую структуру и глубину инвазии новообразований толстой кишки. Однако классификация NICE (NBI International Colorectal Endoscopic) и JNET (Japan NBI Expert Team) в настоящее время являются наиболее распространенными и применимыми в клинической практике.13, 14

 

 

 

Морфологическая оценка материала, полученного при выполнении щипцовой биопсии зачастую не отражает истинной ситуации.15 Расхождение между морфологической оценкой при щипцовой биопсии и при тотальном удалении новообразований толстой кишки достигает 19%.16 Интерпретируемая при колоноскопии совокупность визуальных признаков, свидетельствующая о доброкачественном строении новообразований, позволяет рекомендовать их удаление одним из эндоскопических способов, без выполнения щипцовой биопсии.17 Поэтому рекомендуется полное удаление новообразования для морфологического подтверждения диагноза.18 Прогнозирование морфологической структуры новообразования при использовании методик цифрового контрастирования в настоящее время является достаточно точной. Так при применении режима NBI и классификации NICE специфичность колебалась от 94,9% до 100%.19 Для дифференцировки гиперпластических и аденоматозных полипов размерами менее 10 мм точность прогноза повышается, специфичность - 99,2%, положительное прогностическое значение - 99,3%.20, 21

 

Удаление новообразований толстой кишки за одно вмешательство соответствует основным современным принципам лечения опухолевой патологии.22 Согласно рекомендациям Британского общества гастроэнтерологов  и  ассоциации  колопроктологов рекомендуем избегать частичной резекции, как эндоскопической, так и хирургической.23 Частичное удаление новообразования не только не приводит к излечению пациента, но и приводит к фиброзу в зоне вмешательства и является неблагоприятным фактором для дальнейшего радикального удаления.24, 25


Совершенствование оборудования, расширение возможностей эндоскопических хирургических вмешательств позволило в последние годы выполнять ряд лечебных манипуляций в амбулаторных условиях. Несмотря на наличие ряда работ, посвященных медицинской      и                      экономической                       эффективности           полипэктомии в          условиях поликлинического  звена,  вопросы            организации,  отбора пациентов,      показаний       и противопоказаний к выполнению полипэктомии в амбулаторных условиях остаются открытыми. Амбулаторная эндоскопическая полипэктомия - безопасная и эффективная альтернатива удаления колоректальных образований в стационарных условиях. Частота осложнений: 0,07% - перфорация, 0,14% - кровотечение, 0,07% - подслизистая гематома.26 Большинство авторов сходятся во мнении, что большая часть новообразований, обнаруженных при скрининговой колоноскопии, должна быть удалена во время той же 

процедуры.27 В рамках специальной стационарной процедуры необходимо лечить сложные новообразования, требующие достаточного количества времени, необходимого оборудования и присутствия специалистов с опытом выполнения сложных вмешательств.

Обязательный минимум клинического обследования при выполнении тотальной биопсии новообразования в толстой кишке в настоящее время не регламентируется. Однако, целесообразно иметь результаты клинического обследования, характеризующие состояние сердечной деятельности и свёртывающей системы крови – ЭКГ, ОАК, коагулограмма. Вместе с тем перечень обследования и сроки давности могут быть изменены локальными регламентирующими документами/СОПами отдельного лечебного учреждения.

 

II.        МЕТОДИКИ ЭНДОСКОПИЧЕСКОГО УДАЛЕНИЯ И УСЛОВИЯ ИХ

 ПРИМЕНЕНИЯ

1.         Холодная петлевая резекция

Холодная петлевая резекция (ХПР) превосходит холодную щипцовую

полипэктомию (ХЩП) в отношении полноты резекции миниатюрных полипов. В рандомизированном контролируемом исследовании (РКИ), в котором было выполнено удаление 117 миниатюрных полипов размером <5 мм у 52 пациентов, частота гистологически подтвержденной полной резекции была значительно выше в группе ХПР, чем в группе ХЩП (93% и 76%, соответственно; P=0,009). Кроме того, время, необходимое для удаления эпителиального образования, было значительно короче в группе ХПР (14с и 22с, соответственно; P <0,001).28 В другом РКИ, включавшем 145 полипов размером <7 мм, частота полной резекции аденоматозных полипов была так же значительно выше в группе ХПП по сравнению с группой ХЩП (96,6% против 82,6%; P = 0,01).29 ХПР позволяет избежать нежелательных явлений, связанных с термическим повреждением электрокоагуляцией при использовании щипцов для горячей биопсии и горячей петлевой полипэктомии.

Применение щипцов для холодной биопсии может быть использовано только в случае удаления полипов размером 1–3 мм, когда холодная петлевая резекция технически затруднена или невозможна.30

В проспективном исследовании, включавшем 52 пациента с миниатюрными полипами, которые были удалены с помощью ХЩП, участки стенки кишки после полипэктомии были иссечены с помощью EMR. Гистологическое исследование показало, что только 39% полипов были полностью резецированы.31 Тем не менее, более высокие показатели полной резекции были продемонстрированы в другом исследовании, где удаление путем ХЩП 86 миниатюрных полипов выполнялось с помощью хромоэндоскопии до тех пор, пока видимый полип не переставал наблюдаться. Затем каждое основание полипа было резецировано с помощью EMR. Частота полной резекции составила 92% для всех миниатюрных аденом и 100% для аденом размером 1–3 мм.32 Кроме того, в ретроспективном исследовании, в котором были проанализированы результаты 102 полипэктомий большими щипцами для биопсии "jumbo" и 161

 полипэктомия стандартными щипцами, определено, что удаление одним фрагментом стандартными или большими щипцами, позволило выполнить полную резекцию для миниатюрных полипов до 3 мм, при этом для удаления полипов размером 4-5 мм стандартными щипцами требовалось несколько фрагментов.33

 

2.         Горячая петлевая полипэктомия и эндоскопическая резекция слизистой


Горячая петлевая полипэктомия (ГПП) является основным методом удаления новообразований размером 10-19 мм, хотя данные, сравнивающие ГПП с другими методами ограничены. Для новообразований размером 10-19 мм выполнение ХЩБ и ХПР, как правило, не позволяет произвести удаление en-bloc, а также занимает много времени. Напротив, удаление путем ГПП, обеспечивает en-bloc резекцию, особенно если выполняется подслизистая инъекция. Подслизистая инъекция повышает безопасность ГПП при удалении полипов такого размера за счет снижения риска глубокого термического повреждения. Выбор раствора, используемого для подслизистой инъекции, может повлиять на результаты ГПП. Например, в исследовании 196 пациентов с полипами размером <20 мм были рандомизированы для проведения эндоскопической резекции слизистой после подслизистой инъекции либо 0,13% гиалуроновой кислоты, либо обычного физиологического раствора. Полная резекция была достигнута в 79,5% случаев в группе в которой применялась 0,13% гиалуроновая кислота и в 65,6% случаев в группе с нормальным физиологическим раствором (Р <0,05), при этом частота неполной резекции значительно выше для полипов размером 10-20 мм по сравнению с полипами меньшего размера (17,3% против 6,8 %; Р = 0,003).34

 

Крупные новообразования на ножках имеют повышенный риск отсроченного кровотечения из-за наличия кровеносного сосуда большого диаметра внутри ножки.35 Исследования показали, что факторы риска отсроченного кровотечения после полипэктомии, включают размер новообразований >10 мм, диаметр ножки >5 мм, расположение в правой половине толстой кишки и признаки малигнизации.36, 37, 38

Механический гемостаз с помощью лигатурной петли (EndoLoop) или инъекция разбавленного адреналина эффективны в снижении отсроченного кровотечения при полипах на ножках размером >10 мм, при этом наибольший эффект наблюдается при новообразованиях размером >20 мм.39,40 Механический профилактический гемостаз с помощью лигатурной петли может быть лучше инъекции адреналина в достижении гемостаза. Два РКИ, в которых были оценены результаты удаления новообразований размером >20 мм, показали, что использование механических устройств для предварительного гемостаза ножки новообразования, отдельно или в сочетании с инъекцией адреналина, значительно снижало частоту отсроченного кровотечения по сравнению с только инъекцией адреналина.41, 42

 

3.         Удаление новообразований размерами 10-19 мм с неполиповидным типом роста

 

 

Эндоскопическая резекция слизистой (ЭРС) является основным методом удаления новообразований размером 10-19 мм. Удаление путем ЭРС, обеспечивает резекцию единым блоком, а подслизистая инъекция повышает безопасность за счет снижения риска глубокой термической травмы.43.44

 

 

 

Эпителиальные колоректальные новообразования с латерально распространяющимся типом роста (LST) размерами более 20 мм имеют более высокий потенциал злокачественной трансформации и требуют иных подходов к их удалению, обеспечивающих бóльшую полноту и достаточную глубину иссечения в пределах здоровых тканей и, поэтому, более эффективных.45, 46 При этом риски злокачественной трансформации зависят от типа роста опухоли и ее размера.47 Вариантом решения этой проблемы является использование методики пофрагментарной резекции.

По данным исследований пофрагментарная резекция является достаточно безопасной методикой удаления доброкачественных эпителиальных колоректальных новообразований. Подавляющее большинство возможных осложнений может быть купировано малоинвазивными эндоскопическими методами. Значимыми факторами риска рецидива являются размер опухоли, полнота лифтинга и наличие интраоперационного кровотечения.48, 49

 

Рисунок 2. Алгоритм по применения методик удаления эпителиальных новообразований толстой кишки

 

III.       ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ РЕЗЕКЦИЯ СЛИЗИСТОЙ МЕТОДОМ ДИССЕКЦИИ

 В ПОДСЛИЗИСТОМ СЛОЕ

1.         Оснащение

 

 

Раствор, используемый для подслизистой инъекции во время эндоскопической диссекции должен быть безопасным для человека, долго держаться в подслизистом слое и не иметь токсического действия на ткани удаляемой опухоли. Для эндоскопической диссекции время удержания подушки раствора особенно важно, так как операция продолжительная. Постоянное добавление раствора во время манипуляции для насыщения подслизистого слоя приводит к удлинению времени операции. Для выполнения эндоскопической диссекции в подслизистом слое рекомендуется использовать растворы с большей вязкостью, чем физиологический раствор, так как это облегчает проведение манипуляции и ведет к уменьшению ее продолжительности.

Раствор декстрозы дольше удерживается в подслизистом слое, по сравнению с физиологическим раствором, однако показал негативные свойства в отношении повреждения патогистологического образца, что делает его нежелательным для использования во время ESD.50

Фибриногеновая смесь обладает достаточной вязкостью для длительного удержания подушки в подслизистом слое, является доступным и недорогим раствором, а также улучшает визуализацию операционного поля в процессе ESD, так как обладает гемостатическим эффектом. Однако, ввиду того, что фибриноген получают из сыворотки крови человека, раствор может быть контаминирован некоторыми вирусами и нести опасность их трансмиссии.51

Глицерол – это гипертонический раствор, содержащий 10% глицерин и 5% фруктозу в физиологическом растворе. Благодаря гипертоническим свойствам, глицерол способствует длительному сохранению подслизистой подушки в сравнении с физиологическим раствором. Раствор не повреждает удаляемый препарат, позволяя проводить достоверный патогистологический анализ.52 Однако, на территории Российской Федерации не зарегистрирован официальный раствор Глицерола и требуется его изготовление в условиях аптеки, что приводит к труднодоступности этого раствора.

Клинические свойства препаратов желатина (таких как Гелофузин, Желатиноль) были оценены в двойном слепом рандомизированном исследовании Moss и соавторами.53 В   рамках          сравнения       с            физиологическим   раствором препараты      желатина        дольше удерживались в подслизистом слое, требовали меньшего количества введений и уменьшали время проведения манипуляции.

Препараты гидроксиэтилированного крахмала (такие как Волювен, Рефортан, Венофундин и др.) в рамках исследований на животных моделях и человеке, показали свою безопасность и достаточную вязкость для длительного удержания инфузионной подушки, что вело к меньшему количеству вводимого препарата и укорочению времени операции по сравнению с использованием физиологического раствора., 54

Раствор 0,4% гиалуроновой кислоты обладает высокой вязкостью и способностью удерживать воду, не обладает токсичностью по отношению к удаляемому образцу и окружающим тканям. Исследования показали высокую эффективность применения раствора гиалуроновой кислоты для инъекции в подслизистый слой: длительное сохранение подушки раствора, уменьшение времени выполнения манипуляции.55, 56

 

2.         Показания к эндоскопической диссекции в подслизистом слое

 

Необходимость удаления единым блоком имеется для следующих злокачественных

образований толстой кишки:

1.         ранний рак, подтвержденный гистологически;

2.         эпителиальные новообразования, по эндоскопическим характеристикам подозрительные в отношении карциномы;

3.         LST-NG, особенно LST-NG-PD;

4.         нодулярно-смешанные LST;

5.         эпителиальные новообразования с фиброзом подслизистого слоя;

6.         местная резидуальная или рецидивная опухоль после предшествующей эндоскопической резекции.

Когда злокачественность новообразования подтверждена или высоковероятна, что определяется макроскопическими факторами, такими как тип 0–IIa+c или 0–III (по Парижской классификации), нарушение структуры рельефа и микрососудистого рисунка (NICE3, JNET2b, V тип по Kudo), особенно при поражениях размером ˃20 мм, резекция должна выполняться единым блоком с использованием ESD для точного определения стадии (по морфологии) и в связи с высокими шансами на радикальное удаление. В прямой кишке показания к ESD могут быть расширены для всех крупных (>20мм) образований в связи с значительным риском малигнизации, а также сложности альтернативной хирургии данной локализации.57 ESD также может рассматриваться для рецидивных или резидуальных опухолей с значительным фиброзом в основании, которые ранее подвергались попыткам эндоскопической резекции, даже несмотря на то, что фиброз может значительно увеличить риск перфорации.58, 59

Риск подслизистой инвазии зависит от макроскопического типа, так для LST-G-H подслизистая инвазия встречается редко и поэтому эти опухоли могут рассматриваться, как кандидаты для пофрагментарной резекции. Однако, по данным разных источников, этот риск разнится от 0,5% до 5%, что, вероятно, связано с различиями интерпретации Парижской классификации разными эндоскопистами.60, 61 Учитывая эти данные, риск нерадикальной резекции при фрагментации достигает 5% и ввиду этого, выбор методики эндоскопического удаления должен быть обсужден с пациентом. LST-G-NM и негранулярные LST псевдо-углубленного типа имеют значительный риск подслизистой инвазии (10%-36%), в связи с чем не должны рассматриваться для пофрагментарного удаления.Ошибка! Закладка не определена., 60, LST-NG-FE имеют риск подслизистой инвазии, описываемый от 3 до 14%, помимо этого, данные образования имеют значительный риск фиброза в подслизистом слое, что затрудняет петлевую резекцию и делает ESD предпочтительным методом их радикального удаления. Ошибка! Закладка не определена.61,

 

3.         Критерии радикальности эндоскопической диссекции в подслизистом слое

 

Техническим успехом считается удаление целевого образования единым блоком (en-bloc) с макроскопическими признаками полного удаления поражения. Удаление R0 (удаление с чистыми краями) это удаление опухоли единым блоком при отсутствии опухолевых клеток в латеральных и вертикальном краях удаленного препарата. Удаление R1 (микроскопические признаки опухоли в краях резекции) и Rx (границы не поддаются

оценке из-за коагуляционного повреждения или из-за невозможности реконструкции фрагментов при фрагментации препарата) считается неполным, так как велик риск резидуальной опухоли в зоне операции.

Тубулярные, виллезные, тубуло-виллезные и зубчатые аденомы классифицируются как доброкачественные образования и, исходя из этого, лечение этих образований будет считаться радикальным, если в краях удаленного препарата не обнаружено опухолевых клеток.62, 63

Внутрислизистые карциномы толстой кишки (Tis/m) не имеют потенциала метастазирования в лимфатические узлы, поэтому R0-удаление единым блоком внутрислизистой карциномы любого размера следует рассматривать как радикальное. Однако, даже при удалении методом ESD единым блоком в ряде случаев гистологическая оценка краев может выявить R1 удаление, что связано с техническими погрешностями во время проведения операции или при извлечении удаленного препарата. Эти случаи не являются показанием к хирургическому вмешательству и требуют наблюдения или дополнительного эндоскопического лечения.64,65

Для карцином, прорастающих в подслизистый слой, кроме оценки краев удаленного препарата, следующие критерии также должны быть оценены в патогистологическом ответе, так как они имеют важное прогностическое значение: гистологический тип опухоли, глубина инвазии в подслизистый слой, лимфоваскулярная инвазия, tumor budding.66,67

Удаление R1 карциномы с инвазией подслизистого слоя не является радикальным. Такой пациент должен быть рассмотрен для проведения дополнительного хирургического лечения.68 Однако, стоит отметить, что, если инвазивный компонент не располагается в зоне положительного горизонтального края резекции, а вертикальный край чистый, эндоскопическое наблюдение или дополнительное эндоскопическое иссечение также может рассматриваться как вариант выбора.

Оценка глубины поражения подслизистого слоя зависит от морфологического типа опухоли. Новообразования на узком основании должны быть оценены по классификации Haggitt. Измерение глубины инвазии в миллиметрах или микрометрах в этих случаях не имеет значения. Уровень инвазии Haggitt 4 или положительный вертикальный край для этой группы карцином является показанием для дополнительного хирургического лечения ввиду повышенного риска лимфогенного метастазирования.69

Однако, требуются дополнительные исследования в отношении прогноза лимфогенного метастазирования для образований на узком основании, у которых глубокая инвазия подслизистого слоя является единственным неблагоприятным признаком.70

Глубина инвазии подслизистого слоя в плоских и полиповидных типах карцином должна быть оценена в миллиметрах или микрометрах. По данным ряда метаанализов поражение подслизистого слоя на глубину более 1 мм (1000 мкм) повышает риск лимфогенного метастазирования опухоли, и, как следствие, требует дополнительного хирургического лечения с лимфодиссекцией.67,68

По данным ретроспективного исследования частота лимфогенного метастазирования при карциномах с глубоким поражением подслизистого слоя при отсутствии других факторов неблагоприятного прогноза достигала 3,1% и была на уровне группы без факторов риска прогрессии.71 Таким образом, у коморбидных пациентов с

 

глубокой инвазией подслизистого слоя, необходимость дополнительного хирургического лечения должна быть обсуждена индивидуально.

Низкодифференцированные типы и муцинозная аденокарцинома являются фактором риска развития лимфогенного метастазирования.67,68 Однако, его значимость, как единственного неблагоприятного фактора риска, в поражении лимфатических узлов требует дальнейшего изучения.71

Наличие лимфоваскулярной инвазии является важным неблагоприятным прогностическим фактором как изолировано, так и в сочетании с другими критериями для опухолей любого макроскопического типа. При обнаружении лимфоваскулярной инвазии в удаленном образце, пациенту должно быть рекомендовано дополнительное хирургическое лечение.67, 68

Tumor budding - это наличие кластеров опухолевых клеток расположенных изолировано от инвазивного фронта. При наличии этого критерия, края удаленного препарата не должны иметь роста карциномы, а группы опухолевых клеток остаются в стенке кишки. Tumor budding является фактором риска поражения лимфатических узлов и требует дополнительного хирургического лечения.67, 68, Ошибка! Закладка не определена., 72 Кроме того, при наличии tumor budding расстояние от края опухоли до края резекции должно составлять не менее 1мм для достоверной оценки R-критерия.65

 

IV.       ПРОФИЛАКТИКА ОСЛОЖНЕНИЙ.

 

Углекислый газ (СО2), используемый для инсуффляции в просвет кишки, абсорбируется и выводится из организма человека намного быстрее, чем воздух, что позволяет снизить дискомфорт пациента после проведенной манипуляции.73

Согласно данным проспективного исследования Bassanetal (2013),74 при использовании стерильного углекислого газа для инсуффляции во время полипэктомии в толстой кишке, в послеоперационном периоде пациенты значимо реже обращались с жалобами на боль в животе, не связанную с перфорацией. Эндоскопическая диссекция в подслизистом слое ассоциирована с повышенным риском перфорации стенки кишки и с более длительным временем проведения процедуры, чем стандартная диагностическая колоноскопия. Использование инсуффляции углекислого газа в ситуации с повышенным риском перфорации стенки имеет преимущества, так как инсуффляция воздуха может привести к быстрому росту внутрибрюшного давления, напряженному пневмоперитонеуму, болевому синдрому и гемодинамическим нарушениям.75 ,76, 77



Омотр дефекта слизистой после удаления новообразования - важнейший этап полипэктомии, особенно при удалении крупных полипов. При выявлении полностенной перфорации, необходимо срочно выполнять эндоскопическое ушивание дефекта методом клипирования. Даже частичное повреждение собственной мышечной оболочки без полностенного дефекта ассоциировано с более высоким риском отложенной перфорации. Выявление таких признаков повреждения мышечной оболочки как «симптом мишени» со стороны подслизистого слоя удаленного полипа и «зеркального симптома мишени» в зоне дефекта слизистой, являются показаниями к обязательному профилактическому клипированию.

При использовании красителя для подслизистой инъекции важно обращать внимание на непрокрашенные участки дефекта: на фоне равномерного голубого подслизистого слоя с типичными коллагеновыми волокнами непрокрашенные зоны являются потенциальными участками частичной или полной резекции собственной мышечной оболочки, либо участками фиброза подслизистого слоя, которые также рекомендуется клипировать.78, 79

 

Профилактика кровотечения

 

Удаление        небольших      новообразований        на        широком        основании      не        требует обязательного клипирования дефекта слизистой, однако в последние годы появилось много новых данных о целесообразности профилактики отсроченных кровотечений в различных клинических   ситуациях.      Так,            недавний         анализ             Spadaccinietal показал значительную корреляцию между клипированием LP (≥20 мм) и снижением риска DPPB.80 В метаанализе Gangwanietal (2021),81 на основе 6 РКИ, куда были включены только полипы более 10 мм, подтверждается целесообразность профилактического клипирования

дефектов слизистой после удаления полипов крупнее 10 мм.

Локализация новообразования является хорошо известным фактором риска развития отсроченного кровотечения.82, 83, 84 Среди исследований, которые установили значительную корреляционную зависимость, было обнаружено, что проксимальные или правосторонние полипы имеют более высокую тенденцию к кровотечению по сравнению с аналогичными полипами в левой половине ободочной кишки.


 

Использование исключительно режима резания (Cut) не рекомендуется для полипэктомии из-за повышенного риска интраоперационного кровотечения. В крупном многоцентровом корейском исследовании, в котором было проведено 9336 полипэктомий, было показано, что при удалении полипов в режиме резания и непреднамеренной холодной петлевой полипэктомии были самые высокие риски для интраоперационных кровотечений.85 В ретроспективном обзоре, охватывающем 4735 полипэктомий, выполненных с использованием режима резания, кровотечение произошло у 3,1% пациентов.86

При резекции полипа на ножке риск развития перфорации ниже, поскольку ножка находится далеко от стенки толстой кишки. При этом ножка может содержать толстый сосуд. Неадекватная коагуляция этого сосуда может привести к  серьезным кровотечениям. Поэтому для резекции полипов на ножке логично использовать режим коагуляции. Однако нет качественных данных для полипов на ножке, сравнивающих удаление в режиме коагуляции с током, управляемым микропроцессором.

В то время, как использование режима коагуляции позволяет снижать количество интраоперационных кровотечений, активное его использование связано с более высоким риском как отсроченных кровотечений, так и перфораций из-за более глубокого повреждения стенки кишки, особенно в правых отделах.87

 

V.        ПРИНЦИПЫ НАБЛЮДЕНИЯ

Данные рекомендации по наблюдению касаются всех пациентов, которым было выполнено полное удаление одного или нескольких новообразований толстой кишки во время исходной качественной колоноскопии.

Исследования подтвердили, что у пациентов после удаления аденом без признаков дисплазии высокой степени отсутствует необходимость более частого наблюдения. Риск заболеваемости и смертности от колоректального рака в долгосрочной перспективе у этой группы пациентов ниже или аналогичен такому риску у пациентов без аденомы или у населения в целом. Исследование, включавшее 64422 пациента со средним сроком наблюдения 14 лет, показало, что у пациентов с аденомами без признаков дисплазии в исходном состоянии риск развития КРР и смертности в течении 10 лет, составили 0,44 % (95 % ДИ 0,31 % - 0,62 %) и 0,03% (95% CI 0,01%- 0,11%), соответственно, что аналогично пациентам без аденомы.88, 89, 90, 91

В двух исследованиях изучался интервал между первым и вторым наблюдением. Первое исследование показало увеличение риска прогрессирования неоплазии в течение года (ОР 1,11; 95 % ДИ 1 - 1.24). В многовариантных моделях для прогрессирующей неоплазии, при использовании интервала менее 18 месяцев в качестве референтного стандарта, двухгодичный интервал не был статистически значимым, но интервалы в 3 года (ОР 2,02, 95% ДИ 1,19 - 3,42), 4 года (ОР 2,45; 95% ДИ 1,20 - 5,00), и >6,5 лет (ОР

5,95; 95% CI 2,15 - 16,46) были значимыми (интервал в 5 или 6 лет не был значимым). Во второй когорте не было выявлено связи между риском развития аденомы и интервалом между первым и вторым наблюдением, когда интервал составлял ≥ 3 лет, по сравнению с

3 годами. На сегодняшний день нет убедительных данных в отношении наиболее подходящего интервала между первым и вторым наблюдением в вопросе долгосрочной заболеваемости или смертности от колоректального рака.92, 93 

Несмотря на отсутствие рецидива во время ранней повторной колоноскопии, поздний рецидив в месте резекции возникает в 5-9% случаев. В мета-анализе 15 исследований проводилась дифференцировка между ранними и поздними рецидивами. В 75% случаев рецидивы эпителиальных новообразований были обнаружены через 3 месяца, более чем в 90% рецидивы были выявлены через 6 месяцев и 12% неопластических рецидивов возникли в отсроченном периоде.94, 95

Последние исследования показали, что оценка рубца для обнаружения остаточных фрагментов неоплазии с помощью дополнительных методик эндоскопической визуализации (виртуальная или витальная хромоскопия в дополнение к белому свету) при первом контрольном исследовании является высокоточной. В этом случае можно отказаться от рутинной биопсии рубца при условии, что соблюден стандартизированный протокол визуализации.96

 

 

 

 

 

Интервал наблюдения зависит от сочетания характеристик новообразования (гистология, количество и размер), качества выполненной колоноскопии и ряда клинических факторов (возраст пациента, сопутствующие заболевания). Именно эндоскописты должны рекомендовать правильные сроки наблюдения по сравнению с врачами других специальностей.97

В случае радикального эндоскопического удаления ранней формы рака толстой кишки, дальнейшее диспансерное наблюдение должно осуществляться в соответствии с Клиническим рекомендациями Ассоциации онкологов России. 98

 


 .

Открыт общий доступ к полному тексту статьи свернуть

Список литературы:


1 Inoue, H., Kashida, H., Kudo, S. et al. The Paris endoscopic classification of superficial neoplastic lesions: esophagus, stomach, and colon: November 30 to December 1, 2002. Gastrointestinal endoscopy, 58 6 Suppl, S3-43 .

2 Lambert R, Kudo SE, Vieth M, et al. Pragmatic classification of superficial neoplastic colorectal lesions. Gastrointest Endosc. 2009;70(6):1182-1199. doi:10.1016/j.gie.2009.09.015

3 Saito, T., Kobayashi, K., Sada, M. et al. Comparison of the histopathological characteristics of large colorectal laterally spreading tumors according to growth pattern. Journal of the anus, rectum and colon. 3(4). – р.152–159. https://doi.org/10.23922/jarc.2018-036

4 Uraoka T, Saito Y, Matsuda T. et al. Endoscopic indications for endoscopic mucosal resection of laterally spreading tumours in the colorectum. Gut. 2006;55(11):1592-1597. doi:10.1136/gut.2005.087452

5 Subramaniam V, Mannath J, Hawkey CJ, Ragunath K. Utility of Kudo Pit Pattern for Distinguishing Adenomatous from Non Adenomatous Colonic Lesions In Vivo: Meta-Analysis of Different Endoscopic Techniques. GastrointestEndosc. 2009;69:AB277

6 Веселов В.В., Иванова Е.В., Завьялов Д.В., Кашин С.В., Федоров Е.Д. Условия применения узкоспектральной эндоскопии для дифференциальной диагностики колоректальных неоплазий // Доказательная гастроэнтерология. – 2016. – Т. 5. – № 2. – С. 30-34.

7 McGill S.K, Evangelou E, Ioannidis J.P, Soetikno R.M, Kaltenbach T. Narrow band imaging to differentiate neoplastic and non-neoplastic colorectal polyps in real time: a meta-analysis of diagnostic operating characteristics. Gut. 2013;62:1704-1713.

8 Дуванский В.А., Князев М.В., Краев Г.П. Узкоспектральная эндоскопия в визуализации колоректальных неоплазий. Лазерная медицина. 2014. Т. 18. № 4. С. 73.

9 Дуванский В.А., Белков А.В. Технология спектрального цветового выделения в диагностике эпителиальных образований толстой кишки. Колопроктология. 2019. Т. 18. № S3 (69). С. 62.

10 Hong SN, Choe WH, Lee JH, et al. Prospective, randomized, back-to-back trial evaluating the usefulness of i-SCAN in screening colonoscopy. Gastrointest Endosc 2012; 75: 1011–1021.

11 Завьялов Д.В., Кашин С.В., Сорогин С.А., Чаморовская А.Б. Пути реализации системы контроля качества эндоскопических исследований. Доказательная гастроэнтерология.2018;7(4): 81-86

12 Черных Д.А., Пиханов Р.В., Филин А.А., Мяукина Л.М., Дуванский В.А. Опыт использования видеоэндоскопической системы SonoScape HD-330 для диагностики заболеваний толстой кишки // Доктор.Ру. 2019. № 3 (158). С. 60–63.

13 Hewett D.G, Kaltenbach T, Sano Y, Tanaka S, Saunders BP, Ponchon T, Soetikno R, Rex DK. Validation of a simple classification system for endoscopic diagnosis of small colorectal polyps using narrow-band imaging. Gastroenterology. 2012;143:599–607.e1.

14 Iwatate, M. Japan NBI Expert Team (JNET) Validation study for development of the Japan NBI Expert Team classification of colorectal lesions / M. Iwatate, Y. Sano, S. Tanaka [et al.] // Dig Endosc. – 2018. -

№30. - P. 642–651.

15 Colucci P.M, Yale S.H, Rall C.J. “Colorectal polyps,” Clin. Med. Res, vol. 1, no. 3, pp. 261–262, 2003.

16 Mönkemüller K.E, Fry L.C, Jones B.H. et al. Histological quality of polyps resected using the cold versus hot biopsy technique. Endoscopy. 2004;36(5):432-436. doi:10.1055/s-2004-814321

17 Веселов, Вл. В. Эндоскопическая диагностика плоских эпителиальных новообразований толстой кишки: автореф. дис. ,. канд. мед. наук:14.01.17 / Веселов Владимир Викторович. – М. – 2018. – 24с.

18 Sung HY, Cheung DY, Cho SH, et al. Polyps in the gastrointestinal tract: discrepancy between endoscopic forceps biopsies and resected specimens. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2009;21(2):190-195.

19 Hewett D.G, Kaltenbach T, Sano Y. et al. Validation of a simple classification system for endoscopic diagnosis of small colorectal polyps using narrow-band imaging. Gastroenterology. 2012;143:599– 607.e1.

20 Веселов В.В., Кашин С.В., Завьялов Д. В. Условия применения узкоспектральной эндоскопии для дифференциальной диагностики колоректальных неоплазий // Доказательная гастроэнтерология. – 2016. – Т. 5. – № 2. – С. 30-34.

21 Завьялов Д. В., Кашин С.В., Видяева Н.С. Применение узкоспектральной эндоскопии при оценке колоректальных эпителиальных опухолей малых размеров // Доктор.Ру. – 2018. –

№ 3 (147). – С. 33-36.

22 Завьялов Д.В., Кашин С.В., Нестеров П.В., Нечипай А.М., Рыбачков В.В., Малашенко В.Н., Хрящев В.В. Алгоритм уточняющей диагностики и внутрипросветного эндоскопического удаления эпителиальных новообразований толстой кишки // Колопроктология. – 2021. – Т. 20. –

№ 1 . – С. 17-22.

23 Rutter MD, Chattree A, Barbour JA, et al. British Societyof Gastroenterology /Associationof Coloproctologists of Great Britainand Ireland guidelines for themanagemen to flarge non-pedunculated colorectal polyps. Gut. 2015;64(12):1847-1873. doi:10.1136/gutjnl-2015-309576

24 Fukunaga S, Nagami Y, Shiba M, et al. Impact of preoperative biopsy sampling on severe submucosal fibrosis on endoscopic submucosal dissection for colorectal laterally spreading tumors: a propensity score analysis. GastrointestEndosc. 2019;89(3):470-478. doi:10.1016/j.gie.2018.08.051

25 Kuroha M, Shiga H, Kanazawa Y, et al. Factors Associated with Fibrosis during Colorectal Endoscopic Submucosal Dissection: Does Pretreatment Biopsy Potentially Elicit Submucosal Fibrosis and Affect Endoscopic Submucosal Dissection Outcomes?. Digestion. 2021;102(4):590-598. doi:10.1159/000510145

26 Пырх А.В., Ивинская О.В., Широков И.И., Никитин О.Н., Федоренко А.А., Архипов В.В., Бойко В.И., Кокин М.А. Амбулаторная полипэктомия. возможности и ограничения // Колопроктология. - 2018. -№ 2S (64). - С. 53-54.

27 Grimm I, Peery A.F, Kaltenbach T, Crockett S.D. Quality matters: improving the quality of care for patients with complex colorectal polyps. Am J Gastroenterol. 2018; - 113(3)/ p.317-321. doi:10.1038/ajg.2017.409.

28 Lee C.K, Shim J.J., Jang J.Y. Cold snare polypectomyvs. Cold forceps polypectomy using double- biopsy technique for removal of diminutive colorectal polyps: a prospective randomized study. Am J Gastroenterol 2013; 108: 1593 – 1600

29 Kim J.S, Lee B.I, Choi H et al. Cold snare polypectomy versus cold forceps polypectomy for diminutive and small colorectal polyps: a randomized controlled trial. GastrointestEndosc 2015; 81: 741 – 747

30 Ferlitsch M. et al. Colorectal polypectomy and endoscopic mucosal resection (EMR): European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) Clinical Guideline. – Endoscopy. - 2017; 49: р.270–297

31 Efthymiou M, Taylor A.C, Desmond P.V et al. Biopsy forceps is inadequate for the resection of diminutive polyps. Endoscopy 2011; 43:312 – 316

32 Jung Y.S, Park J.H, Kim H.J. et al. Complete biopsy resection of diminutive polyps. Endoscopy 2013; 45: 1024 – 1029

33Aslan F, Cekic C, Camci M et al. What is the most accurate method for the treatment of diminutive colonic polyps? Standard versus jumbo forceps polypectomy Medicine (Baltimore) 2015; 94:e621

34 Pohl H, Srivastava A, Bensen SP et al. Incomplete polyp resection during colonoscopy-results of the complete adenoma resection (CARE) study. Gastroenterology 2013; 144: 74 –80 e71

35 Dobrowolski S, Dobosz M, Babicki A et al. Blood supply of colorectal polyps correlates with risk of bleeding after colonoscopic polypectomy. GastrointestEndosc 2006; 63: 1004 – 1009

36 Dobrowolski S, Dobosz M, Babicki A et al. Blood supply of colorectal polyps correlates with risk of bleeding after colonoscopic polypectomy. GastrointestEndosc 2006; 63: 1004 – 1009

37 Kim HS, Kim TI, Kim WH et al. Risk factors for immediate postpolypectomy bleeding of the colon: a multicenter study. Am J Gastroenterol 2006; 101: 1333 – 1341

38 Buddingh KT, Herngreen T, Haringsma J et al. Location in the right hemi-colon is an independent risk factor for delayed postpolypectomy hemorrhage: a multi-center case-control study. Am J Gastroenterol 2011; 106: 1119 – 1124

39 Di Giorgio P, De Luca L, Calcagno G et al. Detachable snare versus epinephrine injection in the prevention of postpolypectomy bleeding: a randomized and controlled study. Endoscopy 2004; 36: 860 – 863

40 Iishi H, Tatsuta M, Narahara H et al. Endoscopic resection of large pedunculated colorectal polyps using a detachable snare. Gastrointest Endosc 1996; 44: 594 – 597

41 Paspatis GA, Paraskeva K, Theodoropoulou A et al. A prospective, randomized comparison of adrenaline injection in combination with detachable snare versus adrenaline injection alone in the prevention of postpolypectomy bleeding in large colonic polyps. Am J Gastroenterol 2006; 101: 2805; quiz 2913

42 Kouklakis G, Mpoumponaris A, Gatopoulou A et al. Endoscopic re-section of large pedunculated colonic polyps and risk of postpolypectomy bleeding with adrenaline injection versus endoloop and hemoclip: a prospective, randomized study. SurgEndosc 2009; 23: 2732 – 2737

43Веселов В.В., Кашин С.В., Завьялов Д.В., Гончаров В.И., Струнина А.А. Клинический пример удаления тубулярной аденомы сигмовидной кишки методикой эндоскопической резекции слизистой оболочки // Доказательная гастроэнтерология. – 2014. - №3 – Том 3 – С. 71-72

44 Завьялов Д.В., Кашин С.В., Нестеров П.В., Нечипай А.М., Рыбачков В.В., Малашенко В.Н., Хрящев В.В. Алгоритм уточняющей диагностики и внутрипросветного эндоскопического удаления эпителиальных новообразований толстой кишки // Колопроктология. – 2021. – Т. 20. –

№ 1 . – С. 17-22.

45 Saito T, Kobayashi K, Sada M. et al. Comparison of the histopathological characteristics of large colorectal laterally spreading tumors according to growth pattern. J Anus Rectum Colon. 2019 Oct 30;3(4):152-159.

46 Jung J.S, Hong J.Y, Oh H.H. et al. Clinical outcomes of endoscopic resection for colorectal laterally spreading tumors with advanced histology. SurgEndosc. 2019 Aug;33(8):2562- 2571.

47 Kobayashi K, Tanaka S, Murakami Y, et al. Predictors of invasive cancer of large laterally spreading colorectal tumors:A multicenter study in Japan. JGH. 2019. - Jul 16;4(1):83-89. 48 Завьялов Д.В., Кашин С.В., Олевская Е.Р., Молчанов С.В., Федорова Е.А., Камалетдинова Ю.Ю., Сафуанов А.А., Короткевич А.Г., Май С.А., Мерсаидова К.И., Мейлах О.В. Оценка эффективности и безопасности фрагментарной эндоскопической резекции крупных колоректальных образований. Ретроспективное многоцентровое исследование // Уральский медицинский журнал. – 2019. –

№ 11 (179). – С. 80-86.

49 Завьялов Д.В., Кашин С.В., Олевская Е.Р., Молчанов С.В., Федорова Е.А., Камалетдинова Ю.Ю., Сафуанов А.А., Короткевич А.Г., Май С.А., Мерсаидова К.И., Мейлах О.В. Фрагментарная резекция крупных доброкачественных колоректальных опухолей: результаты российского многоцентрового исследования // Колопроктология. – 2020. – Т. 19. – № 1 (71). – С. 73-79.

50 Fujishiro M, Yahagi N, Kashimura K. et al. Tissue damage of different submucosal injection solutions for EMR. GastrointestEndosc. 2005 Dec;62(6):933-42. doi: 10.1016/j.gie.2005.07.052.

51 Uraoka T, Saito Y, Yamamoto K, Fujii T. Submucosal injection solution for gastrointestinal tract endoscopic mucosal resection and endoscopic submucosal dissection. Drug Des DevelTher. 2009 Feb 6;2:131-8. doi: 10.2147/dddt.s3219.

52 Uraoka T, Fujii T, Saito Y. et al. Effectiveness of glycerol as a submucosal injection for EMR. GastrointestEndosc. 2005;61:736–740

53 Moss A, Bourke MJ, Metz AJ. A randomized, double-blind trial of succinylated gelatin submucosal injection for endoscopic resection of large sessile polyps of the colon. Am J Gastroenterol. 2010 Nov;105(11):2375-82. doi: 10.1038/ajg.2010.319. Epub 2010 Aug 17. PMID: 20717108

54 Mehta N, Strong A.T, Franco M. et al. Optimal injection solution for endoscopic submucosal dissection: A randomized controlled trial of Western solutions in a porcine model. Dig Endosc. 2018;30:347–353

55 Fujishiro M, Yahagi N, Nakamura M. et al. Successful outcomes of a novel endoscopic treatment for GI tumors: endoscopic submucosal dissection with a mixture of high-molecular-weight hyaluronic acid, glycerin, and sugar. GastrointestEndosc. 2006;63:243–249

56 Ferreira AO, Moleiro J, Torres J, Dinis-Ribeiro M. Solutions for submucosal injection in endoscopic resection: a systematic review and meta-analysis. EndoscInt Open. 2016 Jan;4(1):E1-E16. doi: 10.1055/s- 0034-1393079. Epub 2015 Oct 6. PMID: 26793777; PMCID: PMC4713187

57 Horiuchi Y, Chino A, Matsuo Yet al. Diagnosis of laterally spreading tumors (LST) in the rectum and selection of treatment: characteristics of each of the subclassifications of LST in the rectum. Dig Endosc 2013; 25: 608–614

58 Saito Y, Yamada M, So E et al. Colorectal endoscopic submucosal dissection: Technical advantages compared to endoscopic mucosal resection and minimally invasive surgery. Dig Endosc 2014; 26: 52–61

59 Kim ES, Cho KB, Park KS et al. Factors predictive of perforation during endoscopic submucosal dissection for the treatment of colorectal tumors. Endoscopy 2011; 43: 573–578 1

60 Soliman H, Brieau B, Guillaumot MA, et al. Invasive pit pattern, macronodule and depression are predictive factors of submucosal invasion in colorectal laterally spreading tumours from a Western population. United European Gastroenterol J. 2018;6(10):1569-1577. doi:10.1177/2050640618804713

61 Kobayashi K, Tanaka S, Murakami Y, et al. Predictors of invasive cancer of large laterally spreading colorectal tumors: A multicenter study in Japan. JGH Open. 2019;4(1):83-89. doi:10.1002/jgh3.12222

62 Ishigaki T, Kudo S, Hayashi T et al. Medium- and long-term follow up data of laterally spreading tumors after endoscopic resection: EMR/EPMR vs. ESD. Stomach Intestine 2015; 50: 394–404.

63 Sidhu M, Tate DJ, Desomer L et al. The size, morphology, site, and access score predicts critical outcomes of endoscopic mucosal resection in the colon. Endoscopy 2018; 50: 684–92, 50: C7

64 Tanaka S, Kashida H, Saito Y, et. al. Japan Gastroenterological Endoscopy Society guidelines for colorectal endoscopic submucosal dissection/endoscopic mucosal resection. Dig Endosc. 2020 Jan;32(2):219-239. doi: 10.1111/den.13545. Epub 2019 Dec 27. PMID: 31566804.

65 Pimentel-Nunes P, Dinis-Ribeiro M, Ponchon T. et. al. Endoscopic submucosal dissection: European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) Guideline. - Endoscopy. – 2015 - Sep;47(9):829-54. doi: 10.1055/s-0034-1392882. Epub 2015 Aug 28. PMID: 26317585

66 Tateishi Y, Nakanishi Y, Taniguchi H, Shimoda T, Umemura S. Pathological prognostic factors predicting lymph node metastasis in submucosal invasive (T1) colorectal carcinoma. Mod Pathol. 2010 Aug;23(8):1068-72. doi: 10.1038/modpathol.2010.88. Epub 2010 May 14. PMID: 20473277

67 Mou S, Soetikno R, Shimoda T, Rouse R, Kaltenbach T. Pathologic predictive fact.ors for lymph node metastasis in submucosal invasive (T1) colorectal cancer: a systematic review and meta-analysis. SurgEndosc. 2013 Aug;27(8):2692-703. doi: 10.1007/s00464-013-2835-5. Epub 2013 Feb 8. PMID: 23392988.

68 Beaton C, Twine CP, Williams GL et al. Systematic review and meta-analysis of histopathological factors influencing the risk of lymph node metastasis in early colorectal cancer. Colorect Dis 2013; 15:788–797

69 Haggitt RC, Glotzbach RE, Soffer EE et al. Prognostic factors in colorectal carcinomas arising in adenomas: implications for lesions removed by endoscopic polypectomy. Gastroenterology 1985; 89: 328–336

70 Sohn D.K, Chang H.J, Park J.W, et al. Histopathological risk factors for lymph node metastasis in submucosal invasive colorectal carcinoma of pedunculated or semipedunculated type. J ClinPathol. 2007;60(8):912-915. doi:10.1136/jcp.2006.043539

71 Ha R.K, Han K.S, Sohn D.K, et al. Histopathologic risk factors for lymph node metastasis in patients with T1 colorectal cancer. Ann Surg Treat Res. 2017;93(5):266-271. doi:10.4174/astr.2017.93.5.266

72 Tominaga K, Nakanishi Y, Nimura S, Yoshimura K, Sakai Y, Shimoda T. Predictive histopathologic factors for lymph node metastasis in patients with nonpedunculated submucosal invasive colorectal carcinoma. Dis Colon Rectum. 2005 Jan;48(1):92-100. doi: 10.1007/s10350-004-0751-4. PMID: 15690664

73 Wu J, Hu B. The role of carbon dioxide insufflation in colonoscopy: a systematic review and meta- analysis. Endoscopy. 2012 Feb;44(2):128-36. doi: 10.1055/s-0031-1291487. Epub 2012 Jan 23. PMID: 22271023

74 Bassan M.S, Holt B, Moss A. et al. Carbon dioxide insufflation reduces number of postprocedure admissions after endoscopic resection of large colonic lesions: a prospective cohort study. GastrointestEndosc 2013; 77: 90 – 95

75 ASGE Technology Committee. Lo SK, Fujii-Lau LL, et al. The use of carbon dioxide in gastrointestinal endoscopy. GastrointestEndosc. 2016;83:857–865

76 Li X, Dong H, Zhang Y, Zhang G. CO2 insufflation versus air insufflation for endoscopic submucosal dissection: a meta-analysis of randomized controlled trials. PLoS One. 2017;12:e0177909

77 Bassan M.S, Holt B, Moss A. et al. Carbon dioxide insufflation reduces number of postprocedure admissions after endoscopic resection of large colonic lesions: a prospective cohort study. GastrointestEndosc. 2013 Jan;77(1):90-5. doi: 10.1016/j.gie.2012.06.004. Epub 2012 Aug 4. PMID: 22867448

78 Poppers D.M, Haber G.B. Endoscopic mucosal resection of colonic lesions: current applications and future prospects. Med Clin North Am. 2008;92(3):687-x. doi:10.1016/j.mcna.2008.01.006

79 Burgess N.G, Bassan M.S, McLeod D et al. Deep mural injury and perforation after colonic endoscopic mucosal resection: a new classification and analysis of risk factors. Gut 2016 Jul 27. pii: gutjnl2015- 309848. doi: DOI: 10.1136/gutjnl-2015-309848 Epub ahead of print

80 Spadaccini M, Albéniz E, Pohl H, et al. Prophylactic clipping after colorectal endoscopic resection prevents bleeding of large, proximal polyps: meta-analysis of randomized trials. Gastroenterology. 2020;159:148–151.

81 Gangwani M.K., Ahuja P., Aziz A. , et al. Role of prophylactic hemoclip placement in prevention of delayed post-polypectomy bleeding for large colon polyps: a meta-analysis of randomized controlled trials. Ann Gastroenterol. 2021;34(3):392-398. doi:10.20524/aog.2021.0602

82 Buddingh K.T, Herngreen T, Haringsma J, et al. Location in the right hemi-colon is an independent risk factor for delayed postpolypectomy hemorrhage: a multi-center case-control study. Am J Gastroenterol. 2011;106:1119–1124.

83 Jaruvongvanich V, Prasitlumkum N, Assavapongpaiboon B, et al. Risk factors for delayed colonic post- polypectomy bleeding: A systematic review and meta-analysis. Int J Colorectal Dis. 2017;32:1399–1406.

84 Watabe H, Yamaji Y, Okamoto M, et al. Risk assessment for delayed hemorrhagic complication of colonic polypectomy: polyp-related factors and patient-related factors. GastrointestEndosc.2006;64:73– 78.

85 Kim HS, Kim TI, Kim WH. et al. Riskfactorsfor immediate postpolypectomy bleeding of the colon: a multicenter study. Am J Gastroenterol 2006; 101: 1333-1341

86 Parra-Blanco A, Kaminaga N, Kojima T. et al. Colonoscopic polypectomy with cutting current: is it safe?.GastrointestEndosc 2000; 51: 676-681

87 Van Gossum A, Cozzoli A, Adler M, Taton G, Cremer M. Colonoscopic snare polypectomy: analysis of 1485 resections comparing two types of current. GastrointestEndosc. 1992;38(4):472-475. doi:10.1016/s0016-5107(92)70479-9

88 Lee JK, Jensen CD, Levin TR et al. Long-term risk of colorectal cancer and related death after adenoma removal in a large, communitybased population. Gastroenterology 2020; 158: 884–894

89 Wieszczy P, Kaminski MF, Franczyk R et al. Colorectal cancer incidence and mortality after removal of adenomas during screening colonoscopies. Gastroenterology 2020; 158: 875–883

90 He X, Hang D, Wu K et al. Long-term risk of colorectal cancer after removal of conventional adenomas and serrated polyps. Gastroenterology 2020; 158: 852–861

91 Vleugels JLA, Hazewinkel Y, Fockens P et al. Natural history of diminutive and small colorectal polyps: a systematic literature review. GastrointestEndosc 2017; 85: 1169–1176.e1

92 Atkin W, Wooldrage K, Brenner A et al. Adenoma surveillance and colorectal cancer incidence: a retrospective, multicentre, cohort study. Lancet Oncol 2017; 18: 823–834

93 Atkin W, Brenner A, Martin J et al. The clinical effectiveness of different surveillance strategies to prevent colorectal cancer in people with intermediate-grade colorectal adenomas: a retrospective cohort analysis, and psychological and economic evaluations. Health Technol Assess 2017; 21: 1–536

94 Belderbos T., Leenders M, Moons L. et al. Local recurrence after endoscopic mucosal resection of nonpedunculated colorectal lesions: systematic review and meta-analysis. Endoscopy 2014; 46: 388–402

95 Pohl H, Srivastava A, Bensen SP et al. Incomplete polyp resection during colonoscopy-results of the complete adenoma resection (CARE) study. Gastroenterology 2013; 144: 74–80.e1

96 Kandel P, Brand EC, Pelt J et al. Endoscopic scar assessment after colorectal endoscopic mucosal resection scars: when is biopsy necessary (EMR Scar Assessment Project for Endoscope (ESCAPE) trial). Gut 2019; 68: 1633–1641

97 Hong S, Suh M, Choi KS et al. Guideline adherence to colonoscopic surveillance intervals after polypectomy in Korea: results from a nationwide survey. Gut Liver 2018; 12: 426–432

98 Ананьев В.С., Артамонова Е. В., Ачкасов С. И. и др. Клинические рекомендации «Рак ободочной кишки и ректосигмоидного отдела» [Электронный источник] / 2018. – 45 с. Режим доступа: http://www.oncology.ru/association/clinical- guidelines/2018/rak_obodochnoy_kishki_pr2018.pdf

15.12.22 ©
Оцените материал: Рейтинг: 7.5

Комментарии 4

Написать
Евгений Третьяков
Доброго временник суток, а уточните пожалуйста, входит ли данные рекомендации в рубрикатор КР?
Ответить
Георгий Дмитриенко<span class='sub_user_pic_block'><img class='sub_user_pic' src='/upload/resize_cache/webp/local/img/sub_user_icon.webp'></span> Георгий Дмитриенко
Здравствуйте. У нас нет информации по данному вопросу. Авторы рекомендаций часто участвуют в онлайн в конференциях и вебинарах, рекомендую спросить об этом онлайн — так сможете получить достоверный и быстрый ответ от создателей документа.
Ответить
Аноним
здравствуйте! есть ли клинические рекомендации по эпителиальным образованиям толстой кишки? именно клинические
Ответить
Fenix Fenix
Таких нет.
Ответить
Написать

При эндоскопическом исследовании в случае бронхоэктазов в стадии ремиссии выявляется

частично диффузный бронхит I степени воспаления

Работаем и учимся при поддержке

Партнеры