Статьи: Азбука Эндоскописта. Синдромы в Эндоскопии

Полный текст статьи:

Синдромы и симптомы в гибкой Эндоскопии.

· Синдром Аддисона - Бирмера— (злокачественное малокровие, пернициозная анемия, в12-дефицитная анемия) B12 анемия, обусловленная аутоимунными механизмами, сопровождается ахилией, отсутствие пепсина и продукцией антител к париетальным клеткам.Гастроскопия выявляет гнездную, ре­же тотальную атрофию слизистой желудкаХарактерным симптомом является наличие так называемых перламутровых бляшек — блестящих зеркальных участков атрофии слизистой, локализующихся главным обра­зом на складках слизистой желудка.

· Синдром Ахенбаха-Линча-Двайта — проявление неспецифического язвенного колита в виде идиопатического ульцерозного эзофагита.

· Синдром Баррета — слизистая пищевода с островками эктопии цилиндрического эпителия, пептический эзофагит, аксиальная грыжа.

· Синдром Бейфорда — сдавление пищевода аномальной подключичной артерией сопровождающееся дисфагией.

· Болезнь (синдром) Байлера — прогрессирующий внутрипеченочный семейный холестаз, обусловленный патологией гена на хромосоме XVIII, характеризуется фатальным течением с ранним формированием билиарного цирроза печени и летальным исходом.

· Синдром Бергмана — расстройство сердечной деятельности с изменениями ЭКГ при рефлюкс-эзофагите и аксиальной грыже.

· Синдром Бернара-Горнера — птоз, миоз и энофтальм при повреждении симпатического нерва (С7—Тh11) при осложненных дивертикулах, опухолях пищевода или метастазах в позвоночник.

· Синдром Борри — непроходимость эндоскопа по пищеводу при ущемленной параэзофагеальной грыже (одышка, усиление перкуторного звука на одной половине грудной клетки).

· Синдром Бувере - редкое осложнение желчнокаменной болезни, характеризующееся дуоденальной обструктивной непроходимостью (обструкция гигантским желчным камнем) в результате формирования желчнопузырно-дуоденального или холедоходуоденального свища.

· Синдром Бурхаве - Спонтанный разрыв пищевода - характеризуется спонтанным разрывом всех слоев стенки пищевода. Первое описание данного состояния дано голландским врачом Германом Бурхаве (Hermann Boerhaave) в 1724 г.

· Синдром Гайяра — спаечная деформация пищевода при плевропульмональном циррозе чаще туберкулезного генеза.

· Синдром Дарье — поражение слизистой глотки и пищевода при наследственном кератозе.

· Синдром Дьелафуа — аррозия артериальных ветвей кардии (язва), кровотечение н массивная кровавая рвота.

· Синдром Карвера — гастродуоденальная язва в сочетании с грыжей пищеводного отверстия диафрагмы.

· Синдром Квинке — острый аллергический отек кожи, а иногда и слизистых желудочно-кишечного тракта вызванный аллергическими агентами.

· Синдром Кебнера — буллезный эзофагит (пузырьки на слизистой пищевода) при наследственном дистрофическом пузырчатом дерматозе.

· Синдром Кертцнера-Маддена — механическая задержка пищи от локального сужения пищевода при экзостозах позвоночника.

· Синдром Кея — сочетание аксиальной грыжи, гастрита и язвы кардиального сегмента желудка при трансхиатальном пролапсе.

· Синдром Киллиана — повышение температуры, отек шеи, боль при глотании при травматическом повреждении стенки пищевода и развивающемся параэзофагите.

· Синдром Кларка — гиперкератоз и гипергидроз ладоней подошв при раке пищевода.

· Синдром Кошуа-Эппингера-Фругони — варикозное расширение вен пищевода с периодическими кровотечениями при хроническом тромбофлебите воротной вены и гепатоспленомегалии.

· Синдром Крона — неспецифические гранулёмы в пищеводе.

· Синдром Кронкайта-Канада — врожденный генерализованный полипоз органов желудочно-кишечного тракта.

· Симптом Курвуазье — пальпируется большой и безболезненный желчный пузырь, что обусловлено полным закрытием общего желчного протока и скоплением желчи в пузыре.

· Синдром Лайела — ожогоподобная реакция слизистой желудочно-кишечного тракта при аллергической ферментопатии на лекарственные средства (сульфаниламиды, антибиотики и др.)

· Синдром Лорта-Жакоба — триада: аксиальная грыжа, дивертикул пищевода и желчнокамеиная болезнь.

· Синдром Меллори-Вейсса — продольные разрывы слизистой и подслизистого слоя эзофагогастрального перехода, сопровождающиеся кровавой рвотой.

· Синдром Мендельсона — аспирационный гиперэргический пневмонит (кислотно-аспирационный пневмонит) — патологическое состояние, возникающее на фоне угнетения гортанно-глоточного рефлексаЗаключается в попадании кислого желудочного содержимого (содержащего соляную кислоту) в нижние дыхательные пути, в результате чего развивается воспалительная реакция, вызванная ожогом слизистойТяжесть ожога определяется pH желудочного сока и его количеством

· Синдром Миниигероде — при перфорации стенки верхней Уз пищевода инородным телом (подкожная эмфизема, отек шеи, резкая боль при глотании).

· Синдром Мирицци (Мириззи) (СМ) редкое и тяжелое осложнение желчнокаменной болезни (ЖКБ), первоначальным морфологическим признаком которого - является сдавление конкрементов проксимального отдела гепатикохоледоха из-за деструктивно-воспалительного процесса в области хартмановского кармана, пузырного протока или шейки желчного пузыря, завершающееся либо формированием стриктуры, либо образованием холецисто-билиарного свища

· Синдром Някола-Муто-Щарле — сужение пищевода или трахеи, при буллезном эпидермолизеСиндром Нейгаузера-Беренберга — срыгивание после еды у детей, гастро-эзофагеальный рефлюкс при халазии кардии.

· Синдром Парнелла-Джонсона — гиперкератоз при раке пищевода или легкого.

· Синдром Пламмера-Винсона — атрофия слизистых полости рта, глотки и пищевода при гиповитаминозах, чаще у женщин при гипохромной железодефицитной анемии.

· Синдром Ремхельда — тахикардия, псевдостенокардия без изменений в ЭКГ при аксиальной грыже.

· Синдром Риттера — подобен синдрому Лайела, но возникает при золотистом стафилококке, чаще у детей.

· Синдром Сента—триада: грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, желчнокаменная болезнь, дивертикулез толстой кишки.

· Синдром Саммерскилла — доброкачественный рецидивирующий семейный холестаз, характеризующийся повторными эпизодами холестатической желтухи, начиная с раннего детского возраста, и благоприятным течением (без исхода в цирроз печени).

· Синдром Терракола-Саита — регургитация застойной пищей, гиперсаливация, бурлящие шумы при надавливании на шею при дивертикулите шейного отдела пищевода.

· Синдром Тинни-Шмидта — дисфагия симулирующая обтурацию пищевода опухолью на уровне левого предсердия при митральном пороке сердца.

· Синдром Типре-Рикаерта — дисфагия и срыгивание, при ахалазии кардии.

· Синдром Труссо — паранеопластический мигрирующий тромбофлебит, сопровождающий рак пищевода (раковая коагулопатия).

· Синдром Флейшнера — комплекс осложнений аксиальной грыжи (пептический эзофагит, анемия, кровотечения после разрывов слизистой пищевода).

• классификации в эндоскопии
• Азбука Эндоскописта. Эндоскопические классификации для описания и оценки патологических изменений толстой кишки при колоноскопии
• Классификация WASP: дифференциальная диагностика гиперпластических полипов, зубчатых аденом и обычных аденом толстой кишки
• Классификация и диагностика гастритов и гастропатий
• Номенклатурная классификация медицинских изделий 3.15 Эндоскопы гастроэнтерологические
• Z-линия пищевода. Классификация ZAP
• Парижская классификация 
• Классификации ЭУС критериев хронического панкреатита
• ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ JNET YASUSHI SANO, DAIZEN HIRATA, YUTAKA SAITO (ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ ВИДЕО)