Полный текст статьи:
Факторы риска
НЯК это хроническое заболевание. С какого момента риск развития рака у пациентов с этой патологией становится выше, чем средние показатели в популяции? Для ответа на этот вопрос обратимся к мета анализу проведенному J. A. Eaden et al [3]. На основании 116 исследований авторы сообщают о частоте встречаемости рака толстой кишки у пациентов с НЯК в 3,7 %, которая возрастает до 5,4 % у больных с панколитом. Что касается риска развития заболевания в зависимости от длительности его течения, то через 10 лет он составлял 2 %, через 20 – 8 % и через 30 – 18 %. D. F. Ransohoff так же приводит данные о низкой частоте рака при существовании НЯК в течении 8-10 лет, с последующим ростом риска примерно на 0,5-1,0 % в год [7].
Риск развития рака выше при панколите и при возникновении патологии в молодом возрасте [5,6].
Значительно выше риск развития НЯК при его сочетании со склерозирующем холангитом. В этих условиях он составляет 9 %, 31 % и 50 % через 10, 20 и 25 лет заболевания соответственно [3].
Вероятность развития рака выше у пациентов с НЯК и отягощенным семейным анамнезом по раку толстой кишки [1].
Так же существуют данные о более высокой вероятности неопластических изменений при более выраженной степени воспалительного процесса [8]. Интересное исследование касающееся прогнозирования вероятности развития рака по эндоскопическим признакам было недавно опубликовано в журнале Gut [9]. Его авторы утверждают, что признаки текущего или перенесенного активного воспалительного процесса при эндоскопии ассоциируются с повышением риска возникновения рака толстой кишки, тогда как нормально выглядящая слизистая свидетельствует о низкой вероятности развития рака.
Процесс канцерогенеза при НЯК
В отличие от спорадически возникающего рака толстой кишки, в случае НЯК злокачественные опухоли развиваются не из полиповидных аденом, а из плоских неоплазий. Схематично процесс канцерогенеза при НЯК представлен на рис. 1.
Как проводить скрининг
Руководство по скринингу рака толстой кишки у пациентов с НЯК рекомендует применения следующего подхода [4]:
- Скрининг должен проводиться в период ремиссии.
- Всем пациентам показана скрининговая колоноскопия через 8-10 лет после начала заболевания.
- Регулярные скрининговые исследования должны проводиться через 8-10 лет после появления первых симптомов при панколите и через 15-20 лет при левостороннем колите.
- В связи с ростом риска развития рака с течением времени промежутки между скрининговыми обследованиями должны уменьшаться с возрастанием длительности заболевания. У пациентов с панколитом на второй декаде болезни колоноскопия должна проводиться каждые 3 года, на третьей декаде – каждый 2 года и ежегодно на четвертой декаде.
- От 2 до 4 биопсий должно выполняться на каждых 10 см толстой кишки с дополнительными биопсиями с подозрительных участков.
- Пациенты с первичным склерозирующем холангитом имеют более высокий риск развития рака и должны проходить колоноскопию ежегодно.
Немного подробней остановимся на цели выполнения множественных биопсий. Основной их целью является выявление полиповидных неоплазий, так называемых DALM (dysplasia associated lesions or masses) и неопластических плоских образований. Bernstein et al. сообщал, что в случае диагностике DALM или плоских неоплазий высокой и низкой степени, при колоноскопии, после выполнения колэктомии рак был выявлен у 43 %, 42 % и 19 % пациентов соответственно [2]. Более того, у 29 % больных с дисплазией низкой степени с течением времени она прогрессирует в дисплазию высокой степени, DALM или рак. Таким образом лицам с выявленной дислазией или DALM рекомендуется профилактическая колэктомия или, при возможности, эндоскопическое удаление патологического очага [4]. Перед вмешательством диагноз должен быть подтвержден двумя опытными морфологами.
Комментарии