Анонс:
Спустя 6-12 месяцев всем оперированным пациентам с болезнью Крона показано проведение контрольного обследования, в первую очередь, эндоскопического. Область послеоперационного анастомоза должна быть тщательно осмотрена и оценена в соответствии со шкалой эндоскопической активности послеоперационного рецидива болезни Крона по Rutgeerts (при резекции терминального отдела подвздошной кишки или илеоцекальной резекции).
Полный текст статьи:
Шкала эндоскопической оценки активности послеоперационного рецидива Болезни Крона БК (Rutgeerts)
Оценка
|
Определение
|
i0
|
Нет признаков воспаления
|
i1
|
≤5 афтозных язв
|
i2
|
>5 афтозных язв с нормальной слизистой оболочкой между ними ИЛИ протяженные участки здоровой слизистой оболочки между более выраженными изъязвлениями ИЛИ поражения, ограниченные подвздошно-толстокишечным анастомозом
|
i3
|
Диффузный афтозный илеит с диффузно-воспаленной слизистой оболочкой
|
i4
|
Диффузное воспаление с крупными язвами, «булыжной мостовой» И/ИЛИ сужением просвета
|
Rutgeerts i0 |
Rutgeerts i1 |
Rutgeerts i2 |
Rutgeerts i3 |
Rutgeerts i4 |
Даже при полном удалении всех макроскопически измененных отделов кишечника, хирургическое вмешательство не приводит к полному исцелению: в течение 5 лет клинически значимый рецидив отмечается у 28-45% пациентов, а в течение 10 лет – у 36-61%, что диктует необходимость продолжения противорецидивной терапии после операции по поводу БК [83,84].
К факторам, достоверно повышающим риск послеоперационного рецидива, относятся:
- · курение,
- · две и более резекции кишки в анамнезе,
- · протяженные резекции тонкой кишки в анамнезе (>50 см),
- · перианальные поражения,
- · пенетрирующий фенотип [85].
В зависимости от сочетания факторов риска, а также от эффективности, ранее проводившейся противорецидивной терапии, пациенты после операции должны быть стратифицированы на группы с различным риском послеоперационного рецидива.
- · В группе низкого риска рецидива БК целесообразно назначение месалазина (4 г) или сульфасалазина (4 г).
- · Пациенты из группы промежуточного риска являются кандидатами на проведение терапии азатиоприном (2,0-2,5 мг/кг/сут) или 6-меркаптопурином (1,5 мг/кг/сут.) [86].
- · Пациентам с высоким риском рецидива целесообразно еще до проведения контрольного эндоскопического исследования начать курс биологической терапии (инфликсимаб, адалимумаб, цертолизумаба пэгол, ведолизумаб) [87].
Противорецидивную терапию рекомендуется начинать через 2 недели после оперативного вмешательства.
Спустя 6-12 месяцев всем оперированным пациентам с БК показано проведение контрольного обследования, в первую очередь, эндоскопического. При невозможности визуализировать зону анастомоза следует констатировать наличие или отсутствие рецидива, основываясь на сочетании данных рентгенологического обследования (как правило, КТ) и неинвазивных маркеров воспаления – С-реактивного белка, фекального кальпротектина и др.
- · При отсутствии признаков воспаления или обнаружении минимальных (i1 по шкале Rutgeerts) воспалительных изменений проводимая терапия должна быть продолжена.
- · Наличие более выраженных воспалительных изменений (i2-i4) указывает на неэффективность проводимой терапии и должно служить показанием к усилению терапии: подключению иммуносупрессоров у пациентов, ранее их не получавших или к проведению биологической терапии (адалимумабом [89], инфликсимабом [90], цертолизумаба пэголом, ведолизумабом) у пациентов, находящихся на поддерживающей терапии азатиоприном/6-меркаптопурином.
В дальнейшем, вне зависимости от характера течения заболевания и клинической манифестации БК, следует не реже 1 раза в 1-3 года выполнять контрольное эндоскопическое исследование, следуя этому же алгоритму выбора противорецидивного средства [91].
Вам может быть интересно:
Открыт общий доступ к полному тексту статьи
свернуть
Список литературы:
83. Rutgeerts P., Geboes K., Vantrappen G., Beyls J., Kerremans R., Hiele M. Predictability of the postoperative course of Crohn’s disease. Gastroenterology. – 1990; 99: 956-63. 84. Loftus Jr.E.V. Clinical epidemiology of inflammatory bowel disease: Incidence, prevalence, and environmental influences. Gastroenterology. – 2004; 126 (6): 1504-17. 85. Головенко А.О., Халиф И.Л., Головенко О.В. Профилактика послеоперационных рецидивов болезни Крона. Колопроктология. – 2012. – №4. – с. 40-48. 86. Peyrin-Biroulet L. et al. Azathioprine and 6-mercaptopurine for the prevention of postoperative recurrence in Crohn’s disease: a meta-analysis. Am. J. Gastroenterol. – 2009. 104 (8): p. 2089-96. 87. Regueiro M., Schraut W., Baidoo L., Kip K.E., Sepulveda A.R., Pesci M. et al. Infliximab prevents Crohn’s disease recurrence after ileal resection. Gastroenterology. – 2009; 136: 441-50. 88. Terdiman J.P. Prevention of postoperative recurrence in Crohn’s disease. Clin. Gastroenterol. Hepatol. – 2008. 6 (6): p. 616-20. 89. Papamichael K. et al., Adalimumab for the prevention and/or treatment of post-operative recurrence of Crohn’s disease: a prospective, two-year, single center, pilot study. J. Crohns Colitis. – 2012. 6 (9): p. 924-31. 90. Regueiro M. et al. Infliximab prevents Crohn’s disease recurrence after ileal resection. Gastroenterology. – 2009. 136 (2): p. 441-50 e1; quiz 716. 91. Loly C., Belaiche J., Louis E. Predictors of severe Crohn’s disease. Scand. J. Gastroenterol. – 2008; 43: 948-54.
Комментарии